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#91

RE: dubstep drum and bass and breakbeat

in Musikportal 22.03.2011 15:47
von dnb • 3.464 Beitr�ge

Breakbeat Geschichte

In den sp�ten 1970er und fr�hen 1980er Jahren, Hip-Hop- DJs (beginnend mit Kool DJ Herc begann) mit mehreren Pausen (die Teil eines Funk oder Jazz Lied, in dem die Musik "Pausen" zu lassen, die Rhythmus-Sektion oder Solist unbegleitet spielen) in eine Zeile, um Songs als die rhythmische Grundlage f�r Hip-Hop. Kool DJ Herc 's Breakbeat-Stil wurde Turntables spielen die gleiche Platte auf zwei und spielen der Pause immer wieder durch den Wechsel zwischen den beiden Datens�tzen (lassen ein St�ck beim Spinnen der zweite Datensatz zur�ck zum Anfang der Pause). Dieser Stil wurde kopiert und verbessert DJs auf Anfang Hip-Hop- Afrika Bambaataa und Grand Wizard Theodore. Dieser Stil war sehr beliebt in Clubs und Tanzs�len, weil die erweiterte Breakbeat war die perfekte Kulisse f�r Breakdancer , F�higkeiten zeigen ihre.

Der Amen Break , Trommel eine Pause von The Winstons 'Song "Amen, Brother" ist weithin immer gelten als die am meisten verwendeten brechen. Diese Pause wurde zuerst von verwendeten auf "King of the Beats" Mantronix und hat seit der Songs verwendet wurden in Tausenden. Weitere beliebte Pausen sind von James Brown 's " Funky Drummer "und" Give It Up oder Turnit einem lockeren " The Incredible Bongo Band 's "Apache" und Lyn Collins '"Think (About It)".

In den fr�hen 1990er Jahren, Acid House und Produzenten begannen K�nstler mit Breakbeat Samples in ihre Musik zu schaffen, Breakbeat Hardcore , auch bekannt als Rave-Musik . Die Hardcore-Szene dann wichen in Sub-Genres wie Dschungel und Drum and Bass , die im Allgemeinen hatte eine dunklere Ton und konzentrierten sich mehr auf komplexe Stichprobe Drum-Patterns. Ein Beispiel hierf�r ist Goldie's Album Timeless .

Im Jahr 1992 einen neuen Stil namens "jungalistic hardcore" entstanden, und f�r viele Raver war es zu funky zu tanzen. Josh Lawford von Ravescene prophezeit, dass die Breakbeat war "die Totenglocke von Rave", weil die sich st�ndig ver�ndernden Muster der Trommelschlag Breakbeat Musik nicht aus erm�glichen die gleichen Zonen, trance-artigen Zustand, dass die Norm, steady 4 / 4 Beats von Haus aktiviert.

In j�ngster Zeit hat der Begriff Breakbeat werden auch synonym mit den vielen Genres der Musik geworden, die Pausen haben beliebt innerhalb der globalen Tanzmusik-Szene, Big Beat , Nu Skool Breaks und progressive Breaks . DJs aus einer Vielzahl von Genres, einschlie�lich Haus-und Techno- , Pausen-Tracks in ihre Sets. Dies kann auftreten, weil das Tempo von Pausen Titel (bis 110 bis 150 Schl�ge pro Minute) hei�t, sie k�nnen ohne weiteres gemischt mit diesen Genres, w�hrend die vergleichsweise hohe Geschwindigkeit von Dschungel und Drum & Bass (160-180 bpm) eingeschr�nkt haben Nutzen dieser Subgenres zu DJs, die langsamer Tempo Musik. Einige K�nstler und Breakbeat bekannt sind NAPT , Stanton Warriors , Beat Assassins, Pendulum , Krafty Kuts , die Freestyler , DJ Loopy, Seele des Menschen, Deekline Und Assistenten Der Breakfastaz, Strg Z, DJ Sharaz , DJ Icey, Freq Nasty , Annie Nachtigall , Plump DJ's und Avantgarde Performance Truppe Lucent Dossier Erfahrung .

Breakbeats sind in vielen Hip-Hop, Rap, Dschungel, und Hardcore-Songs verwendet, und kann auch in anderen Musik zu h�ren, von Volksmusik bis Hintergrundmusik im Auto und Jean-Werbespots im Radio oder TV. Einer der gr��ten Breaks N�chte n�rdlich von London ist Milton Keynes f�hren Beatcheck, 2006 eingerichtet in.

Sampled Breakbeats

Mit dem Aufkommen der digitalen Abtastung und Musikbearbeitung am Computer, haben Breakbeats viel einfacher geworden, zu erstellen und zu verwenden. Nun, statt zu schneiden und Splei�band Teile oder st�ndig backspinning 2 Datens�tze gleichzeitig kann ein Computer-Programm zur Ausschneiden, Einf�gen, und Breakbeats Loop endlos. Digitale Effekte wie Filter , Reverb , R�ckw�rtsfahren, Time-Stretching und Pitch Shifting kann schlagen die hinzugef�gt werden, und sogar einzelne Laute von sich. Einzelne Instrumente aus einem Breakbeat kann man durch sein Stichprobe ein und kombiniert mit anderen, zum Aufbau von neuen Breakbeat Muster aus dem Boden. The Prodigy , einem beliebten Gruppe, nutzt digital abgetastet und gehackte Breakbeats in vielen ihrer Songs. Der Vorteil der Stichprobe Breakbeats �ber eine Drum-Machine ist, dass die Stichprobe Breakbeats klingen wie ein echter Live-Drummer spielt sie, die zun�chst wahr war.

Rechtliches

Mit dem Aufstieg in der Popularit�t von Breakbeat Musik und dem Aufkommen der digitalen Samplern, begann innovative Unternehmen zu verkaufen "Breakbeat-Pakete" f�r den ausdr�cklichen Zweck des Helfens K�nstler schaffen Breakbeats. Ein Breakbeat-Kit CD enthalten w�rde viele Breakbeat Proben aus verschiedenen Songs und K�nstlern, oft ohne Erlaubnis des K�nstlers oder gar Wissen. Ein Beispiel daf�r ist das Amen Break . Der Original-Song wird von The Winstons , die Urheberrechte halten. Allerdings ver�ffentlichte eine Firma namens Zero G eine "Dschungel-Baukasten" mit einer exakten Kopie des Amen Break, leicht beschleunigt, auf die Zero G Anspr�che Urheberrecht. The Winstons haben keine Lizenzgeb�hren f�r die Nutzung des Amen Break empfangen.

Broken Beat

Breakbeat (oder funky Breakbeat oder Broken Beat ) auch und beziehen sich auf die Musik von Bands, die spielen Funk Soul-Musik mit einem Schwerpunkt auf die Elemente, die Musik wurde popul�r in Hip-Hop und sp�ter bricht basiert. Dieses Ger�usch wird durch langsamere Tempi (80-110 bpm) und organische, "menschlich" Rhythmen gepr�gt. Es ist manchmal mit dem Begriff "Broken Beat" differenziert.

Acid Breaks

In elektronischer Musik , bricht sauer ist eine Fusion zwischen Breakbeat, S�ure , Acid Techno Formen der elektronischen Tanzmusik . Seine Trommel Linie meist ahmt die meisten Breakbeat Musik, fehlt die Unterscheidungskraft Bassdrum von anderen Formen der EDM.

Eines der fr�hesten Synthesizer Musik S�ure eingesetzt, war der Roland TB-303 , die Erzeugung nutzt Resonanz Cutoff Filter Obert�ne und Harmonische .

Das erste saure bricht Spur wird gutgeschrieben Zak Baney im Jahr 1987 f�r seine Titel "Acid Break"

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in Musikportal 22.03.2011 15:48
von dnb • 3.464 Beitr�ge

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in Musikportal 22.03.2011 15:50
von dnb • 3.464 Beitr�ge

Cannabis als Rauschmittel
(Weitergeleitet von Drogenhanf)

Bl�tter der Hanfpflanze

Aus verschiedenen Hanfsorten der Gattung Cannabis k�nnen Rauschmittel gewonnen werden, die sich ebenfalls unter der Bezeichnung �Cannabis� zusammenfassen lassen. Die getrockneten und zerkleinerten harzhaltigen Bl�ten und kleinen Bl�tter der weiblichen Pflanze werden Marihuana genannt und unver�ndert konsumiert oder zu den Produkten Haschisch oder Haschisch�l weiterverarbeitet. Cannabis ist in der Bundesrepublik Deutschland die am h�ufigsten konsumierte illegale Droge.[1] Hauptwirkstoffe sind die sogenannten Cannabinoide; zu ihnen z�hlt auch Tetrahydrocannabinol (THC). Cannabinoide beeinflussen das Zentralnervensystem des Menschen. Besonders h�ufig erzielen sie eine relaxierende, sedierende und antiemetische Wirkung, in h�herer Dosierung wird auch von halluzinogenen Eigenschaften berichtet.Inhaltsverzeichnis [Verbergen]
1 �bersicht
2 Geschichte
3 Heutige gesetzliche Lage
4 Wirkung
4.1 Wirkstoffe
4.2 Toxizit�t
4.3 Akute Rauschwirkung
5 Gesundheitsrisiken
5.1 Negative psychische Auswirkungen
5.2 Ausl�sung von Psychosen
5.3 Hirnorganische Wirkung
5.3.1 Bei Jugendlichen
5.3.2 Bei Erwachsenen
5.4 Abh�ngigkeitsgefahr
5.5 Sch�digung der Lunge
6 Verkehrsrisiken
6.1 Rechtsprechung
6.2 Medizinisch-Psychologische Untersuchung, �rztliches Gutachten
6.3 �sterreich und Schweiz
7 Konsumformen
7.1 Applikationswege
7.2 Mischkonsum mit anderen Drogen
8 Auswirkungen der Illegalit�t
8.1 Gesellschaftliche Auswirkungen
8.2 Gesundheitliche Auswirkungen
8.3 Mangelnde Qualit�tskontrolle
9 Konsum in der Bev�lkerung
10 Cannabis in Jugendkulturen
11 Siehe auch
12 Literatur
13 Weblinks
14 Einzelnachweise

�bersicht [Bearbeiten]

Marihuana

Haschisch

Die berauschende Wirkung der Hanfpflanze ist bedingt durch die darin enthaltenen Wirkstoffe, insbesondere die Cannabinoide Δ9-Tetrahydrocannabinol (THC) als aktiver Hauptmetabolit sowie Cannabidiol (CBD). Von 68 gefundenen Substanzen aus dem �therischen �l von Cannabis sativa wurden 57 identifiziert.[2]

Diese Substanzen binden an die Rezeptoren des Endocannabinoid-Systems im Zentralnervensystem des Organismus. Die endogenen Agonisten dieser Rezeptoren hei�en Endocannabinoide und spielen eine wichtige Rolle bei der Modulation synaptischer Prozesse.

Die beiden Arten sind Gew�hnlicher Hanf und Indischer Hanf, aus denen heute mehrere hundert Zuchtsorten entstanden sind. Im Allgemeinen hat indischer Hanf gegen�ber dem Nutzhanf einen h�heren relativen Anteil an beruhigendem CBD im Verh�ltnis zum Hauptwirkstoff THC. Ruderalhanf spielt f�r die Drogenproduktion kaum eine Rolle. Als Droge ist fast ausschlie�lich die weibliche, unbefruchtete Pflanze interessant, da diese die gr��te Wirkstoffkonzentration aufweist.

Die bekanntesten Verwendungsformen sind
Marihuana: die getrockneten, weiblichen Bl�tenst�nde, m�glichst unbefruchtet (ohne Samen), mit oder ohne anh�ngenden Bl�ttern, werden geraucht (THC-Gehalt zwischen 0,6 % (Polen) und 12,7 % (England und Wales), Stand 2004).[3]
Haschisch: das gepresste Harz der Hanfpflanze wird geraucht oder, in Fett gel�st, zur Zubereitung THC-haltiger Getr�nke und Speisen verwendet
Haschisch�l: das mit L�sungsmitteln aus der Pflanze extrahierte �l (das im chemischen Sinne allerdings kein �l ist, sondern relativ reines THC) wird verdampft und eingeatmet, mit Tabak vermischt, auf Papier getr�ufelt und gelutscht, geraucht oder zur Zubereitung THC-haltiger Getr�nke und Speisen verwendet (THC-Gehalt bis zu 80 %).

In der Medizin werden meist reines THC oder standardisierte Extrakte (z. B. Sativex) verwendet.

Je nach Anwendungsform variiert die Zeit bis zum Eintritt der Wirkung von einigen Minuten beim Inhalieren und zwischen 30 und 300 Minuten bei oraler Aufnahme. Die Wirkung h�lt selten l�nger als drei bis vier Stunden an, bei oralem Konsum werden aber auch deutlich l�ngere Zeitr�ume berichtet. Cannabis kann unter anderem halluzinogen wirken, was sich meist in Form von leichten Wahrnehmungsver�nderungen bei Farben, Formen, Ger�uschen sowie der Zeitwahrnehmung �u�ert.
Geschichte [Bearbeiten]

Hanf-Museum in Berlin

Cannabis-Museum in Amsterdam

Obwohl Hanf seit etwa 5.000 Jahren, zuerst in China, zur Fasergewinnung angebaut wurde, finden sich erste Berichte �ber die Anwendung der Inhaltsstoffe zu medizinischen oder rituellen Zwecken erst in indischer Literatur vor etwa 2.400 Jahren. Medizinische Literatur dieser Zeit beschreibt auch Anwendungen in der Epilepsie und bei Schmerzen. In Ausgrabungen in den Yanghai-Gr�bern im Xinjiang, einem autonomen Gebiet im Westen Chinas, fanden sich Reste von Keimlingen, Bl�ttern und Fr�chten von Cannabis sativa. Mit der Radiokohlenstoffdatierung konnte deren Alter auf ca. 2.500 Jahre bestimmt werden.[4].

Mit Bekanntwerden der psychischen Wirkung im Europa des 17. Jahrhunderts setzten zwei Betrachtungsweisen ein: In Frankreich wurden die bewusstseinsver�ndernden Eigenschaften der Inhaltsstoffe betont, insbesondere in literarischen Kreisen, etwa von Alexandre Dumas dem �lteren und Fitz Hugh Ludlow, w�hrend in England medizinische Anwendungen im Vordergrund standen; W. B. O�Shanghnessy nennt Beruhigung, Anfallslinderung und Krampflinderung. Hanf wurde oft als g�nstiger Tabakersatz verwendet und in diesem Zusammenhang in der Literatur oft beil�ufig als Knaster oder starker Tobak bezeichnet.

Bis in das erste Drittel des 20. Jahrhunderts war Cannabis, gew�hnlich in Form von alkoholischen Extrakten, ein leicht verf�gbares Medikament; im 19. Jahrhundert eines der am h�ufigsten verschriebenen.[5] Im Jahre 1925 fand die Internationale Opiumkonferenz in Genf statt. Dort wurde auch ein Verbot von Cannabis diskutiert. W�hrend der Zeit der Prohibition in den USA wurde auch Cannabis zunehmend als eine Gefahr f�r die Gesellschaft angesehen. Kritiker sehen den Hintergrund aber eher in der drohenden Konkurrenz zu anderen Produkten. Zusammen mit gezieltem Lobbyismus zwischen 1935 und 1937 des Hearst News Network des Medienzars William Randolph Hearst, der wegen der Aussicht einer preisg�nstiger werdenden Papierproduktion mit Hanf hohe finanzielle Verluste bef�rchtete, und der Chemiefirma DuPont, die unter anderem Nylon und Rayon in dieser Zeit patentierte, k�nnte das letztendlich zum De-facto-Verbot im Jahr 1937 gef�hrt haben. In dieser Zeit meldete der Popular Mechanics, die Erfindung und Produktion effizienter Erntemaschinen f�r den bis dahin aufw�ndigen zu erntenden Hanf.[6]

Auch wird angenommen, dass ein Zusammenhang mit der 1933 erfolgten Aufhebung der Alkoholprohibition in den USA vorhanden ist, da der daf�r vorhandene riesige staatliche Verfolgungsapparat danach ohne sinnvolle Besch�ftigung war; so war dann auch die treibende Kraft des US-Cannabisverbots der Vorsitzende des �Bureau of Narcotics� Harry J. Anslinger, der vor 1933 im �Prohibition Bureau� f�r die Durchsetzung des Alkoholverbots zust�ndig war[5].

W�hrend des Zweiten Weltkrieges wurde der Anbau der bis dahin gebr�uchlichen Hanfpflanze als Rohstoff f�r Uniformen, Verbandszeug, Flugzeugbau und �hnlichem zwar noch einmal propagiert[5], mit dessen Ende ging aber auch die hektarweise Vernichtung von Feldern einher, auf denen �Marihuana� angebaut wurde � ein Begriff aus der Sprache mexikanischer Einwanderer, das in kurzen Werbefilmen der US-Regierung als Droge f�r Perverse, siechende �Untermenschen�, geistlose �Neger� und mexikanische Immigranten beschrieben wird. Dieser harte Dualismus in der Drogendiskussion � hier die wohlvertrauten Alltagsdrogen Alkohol und Tabak, die meist weder als Drogen bezeichnet noch als Drogen wahrgenommen wurden, dort die neue, fremdl�ndische Gefahr Marihuana, von der viele nicht wussten, dass sie identisch mit dem altbekannten Hanf ist � hielt sich lange Zeit hartn�ckig und f�hrte zur Verbannung der Nutzpflanze Hanf aus dem westlichen Kulturkreis.[5]

In Portugal f�hrte der Konsum von Cannabis zu �Aufm�pfigkeit unter den Negersklaven�; ansonsten war in Europa nichts bekannt, was man als negative Auswirkungen des Cannabis-Konsums deutete. Auf Dr�ngen von �gypten, das damit drohte, die Einfuhr von Kokain und Heroin aus Europa zu verbieten, wurde Cannabis zu einer illegalen Droge erkl�rt.

Im Zuge des Kampfes gegen Marihuana stieg der Stra�enpreis von 1960 bis 2010 um bis zu 8000 Prozent von 60 US-Dollar/kg auf 1500 bis 5000 US-Dollar (regional sehr unterschiedlich).

Nach Meinung von Bef�rwortern einer Legalisierung des Cannabisgebrauches soll die nach ihren Angaben enorm vielseitige Verwertbarkeit des Hanfes eine gro�e Rolle dabei spielen, dass Cannabis bis heute illegal geblieben sei, denn Hanf stehe in Konkurrenz beispielsweise zu Holzprodukten wie Papier, Textilien, Lebensmittel�len und vor allem zu Tabak und einer Vielzahl von chemisch hergestellten und patentierten Medikamenten.[5]
Heutige gesetzliche Lage [Bearbeiten]
→ Hauptartikel: Rechtliche Aspekte von Cannabis

Vernichtung von Faserhanfpflanzen durch Polizisten auf der Hanfparade, 2006

Entsprechend den Bestimmungen des Einheitsabkommens �ber die Bet�ubungsmittel 1961, das von fast allen Staaten der Welt ratifiziert wurde, sind die Erzeugung, der Besitz und der Handel von Cannabis nahezu weltweit verboten, in einigen L�ndern ist auch der Konsum illegal. Eine Ausnahme sind die Niederlande, wo Erwerb und Besitz geringer Mengen Cannabis (bis zu 5 Gramm bzw. 30 Gramm) geduldet und somit de facto straffrei sind, obwohl Cannabis in den Niederlanden de jure auch weiterhin illegal und verboten ist.[7] In einigen Bundesstaaten der USA ist Cannabisbesitz und -anbau f�r den medizinischen Bedarf legal[8], allen voran in Kalifornien, wo der Handel mit Cannabis als Arzneimittel ein sehr ertragreiches Gesch�ft geworden ist.[9] Im November 2010 wurde von den B�rgern des Staates Kalifornien �ber die �Proposition 19� - auch bekannt als �Regulate, Control and Tax Cannabis Act of 2010� - abgestimmt, welche den "Besitz, Anbau, Gebrauch und Handel von Cannabis f�r alle Personen ab 21 Jahren" unter Einhaltung bestimmter Regeln legalisiert sollte. Diese wurde jedoch abgelehnt.[10] Seit 1996 k�nnen Kalifornier auch ohne Diagnose einer schweren Krankheit, f�r welche Cannabis als hilfreiches Therapiemittel nachgewiesen ist, leicht eine Recommendation (�Empfehlung�) eines Arztes bekommen, welche den Selbstanbau und den Zugang zu Cannabisverkaufsstellen erm�glicht.[11] Diese Legalisierung durch die Hintert�r hat sich in wirtschaftlicher Hinsicht und in der Kriminalit�tsstatistik (Verminderung von durch Cannabis bezogenen Kriminalf�llen) als sehr erfolgreich herausgestellt.[12][13]

In vielen anderen L�ndern ist au�erdem der Besitz einer geringen Menge Cannabis f�r den Eigengebrauch teilweise entkriminalisiert, wobei von Land zu Land verschiedene Mengen als gering gelten. In Deutschland ist der blo�e Konsum von Cannabis oder anderen Bet�ubungsmitteln de jure nicht strafbar, dagegen sind der Anbau, die Herstellung, das Verschaffen, der Erwerb, der Besitz, die Ein-, Aus- und Durchfuhr, das Ver�u�ern, das Abgeben, das Verschreiben, das Verabreichen und das �berlassen zum unmittelbaren Verbrauch gem�� Bet�ubungsmittelgesetz strafbar bzw. genehmigungspflichtig[14].
Wirkung [Bearbeiten]
Wirkstoffe [Bearbeiten]

F�r die Wirkung von Cannabis und Haschischprodukten sind haupts�chlich folgende drei Hauptkomponenten verantwortlich[15], die sich in ihrer Wirkung wechselwirkend beeinflussen[16].
Δ9-Tetrahydrocannabinol (THC), welches zum Gro�teil den psychoaktiven Effekt von Cannabis hervorruft.
Cannabinol (CBN) ist vorrangig f�r die muskelrelaxierende (krampfl�sende) Wirkung verantwortlich.
Cannabidiol (CBD) wirkt nach neuesten Studien dem THC-Effekt entgegen, schw�cht damit dessen Wirkung und sorgt gleichzeitig f�r eine l�ngere Wirkungsdauer des Gesamteffekts auf die k�rperlichen Prozesse. Ein hoher CBD-Anteil in den Trichomen schw�cht den allgemeinen psychoaktiven Effekt und f�hrt zu einer eher k�rperbetonten, sedierenden Wirkung, anstatt zu einer bewusstseinserweiternden Erfahrung.

Hanfpflanzen mit einer gro�en Anzahl von Trichomen (Pflanzenhaaren), mit sehr hohem THC- und einem extrem niedrigen Cannabidiolanteil-Verh�ltnis (in der Regel von der genetischen Variet�t (Cannabis sativa oder Cannabis indica) und vom Reifegrad abh�ngig), f�hren demnach zum psychoaktiven Geisteszustand, den Konsumenten als klar, sauber und bewusstseinserweiternd empfinden. Konsumenten beschreiben den Rausch von Sativa-Gattungen meist als kopfbetont und geistesanregend, Indica-Gattungen hingegen werden eher als k�rperbetont und schmerzlindernd empfunden.
Toxizit�t [Bearbeiten]

Cannabis selbst ist praktisch ungiftig; die Dosen, die ein Mensch aufnehmen m�sste, damit eine toxische Wirkung der Inhaltsstoffe eintritt, sind weder durch Rauchen noch durch Essen von Cannabis zu erreichen. So liegt beispielsweise die letale Dosis von reinem Δ-9-THC bei �ber 4 Gramm.[17]

Die LD50 des Hauptwirkstoffes THC betr�gt bei M�usen im Fall intraven�ser Gabe 29 mg je Kilogramm K�rpergewicht, bei oraler Einnahme jedoch 482 mg je Kilogramm K�rpergewicht. In der Praxis ist eine t�dliche �berdosis beim Menschen deswegen noch in keinem Fall vorgekommen.
Akute Rauschwirkung [Bearbeiten]

Die akuten Wirkungen von Cannabis k�nnen je nach Person, Wirkstoffanteil, momentaner k�rperlicher und psychischer Verfassung, Erfahrung mit der Droge sowie Umfeldbedingungen sehr unterschiedlich sein. Eine Schwierigkeit f�r Konsumenten besteht darin, dass die gleiche Menge THC bei verschiedenen Menschen unterschiedlich wirken kann. Auch bei demselben Menschen kann die Wirkung der gleichen Dosis zu verschiedenen Zeitpunkten variieren. Diese Problematik wird durch die unterschiedlichen Wirkstoffkonzentrationen und die (aus Illegalit�tsgr�nden) fehlenden zuverl�ssigen Inhaltsangaben noch verst�rkt. Dies alles f�hrt dazu, dass der Konsument die zu erwartende Wirkung nicht immer verl�sslich einsch�tzen kann und damit ein begrenztes Risiko eingehen muss.

In der Regel ist als akute Auswirkung eine gewisse Bewusstseinsverschiebung festzustellen, die assoziatives, sprunghaftes Denken und eine Beeintr�chtigung des Kurzzeitged�chtnisses mit sich bringt. Diese Bewusstseinsver�nderung kann je nach Bedingungen sehr positive, aber auch sehr negative Empfindungen hervorrufen. H�ufige k�rperliche Effekte sind ger�tete Augen, Mundtrockenheit, gesteigertes Hungergef�hl, Erh�hung des Pulses, Senkung des Blutdrucks und M�digkeit bzw. Antriebslosigkeit.

Die selektiv intensivierende Wirkung auf Gef�hlseindr�cke bei stark erh�htem Konsum bezieht sich nicht nur auf positive, sondern auch auf negative Eindr�cke wie Angst oder Misstrauen, wodurch bereits geringes Unwohlsein unter Einfluss von Cannabis zu akuten, verst�rkten Angstzust�nden f�hren kann.
Gesundheitsrisiken [Bearbeiten]

�Die wesentlichen gesundheitlichen Folgen eines �ber mehrere Jahre andauernden chronischen Cannabiskonsum (geraucht) halten Hall et al. (1999) zusammenfassend folgende fest [�]:
Entwicklung einer psychischen Abh�ngigkeit,
Beeintr�chtigung der Fahrtauglichkeit
erh�htes Risiko, eine chronische Bronchitis auszubilden,[18]
erh�htes Risiko f�r vulnerable Personen, eine Schizophrenie zu entwickeln.�

� Kleiber und S�llner: Cannabis � Neue Beitr�ge zu einer alten Diskussion, Deutsche Hauptstelle f�r Suchtfragen

Die unterschiedlichen Auspr�gungen der gesundheitlichen Folgen werden beeinflusst durch:
pers�nliche Reife und biologisches Alter (Hirnreifung),
Stabilit�t der Psyche,
Drogengew�hnung,
konsumierte Menge, Darreichungsform und Wirkstoffgehalt,
Mischkonsum mit anderen Drogen (auch Alkohol und Nikotin),
vermutlich auch genetische Voraussetzungen,
das unmittelbare Umfeld,
die pers�nliche Verfassung und Umgebung, die Tagesform (vgl. Set und Setting).
Negative psychische Auswirkungen [Bearbeiten]

Die Folgen des Cannabis- bzw. THC-Konsums auf die Psyche sind vielf�ltig und abh�ngig von verschiedenen Faktoren, daher k�nnen wenig generelle Aussagen getroffen werden, f�r welchen Personenkreis welche Dosis sch�digend wirkt und unter welchen Umst�nden bereits einmaliger oder seltener Konsum Probleme mit sich bringt.

Die deutsche Hauptstelle f�r Suchtgefahren weist darauf hin, dass bei der speziellen Gruppe von Konsumenten, bei der Cannabiskonsum und zus�tzlich pers�nliche und soziale Risikofaktoren zusammenkommen, eine besondere Gef�hrdung besteht, welche folgenderma�en beschrieben wird:

�Zwar hat der Konsument selbst ein Gef�hl erh�hter Leistungsf�higkeit, die jedoch objektiv betrachtet immer mehr abnimmt. An die Stelle geordneten Denkens und logischer Schlussfolgerungen tritt h�ufig eine Art Scheintiefsinn, wovon vor allem Sorgfaltsleistungen betroffen sind. [�] Im Zusammenhang mit dem genannten Amotivationssyndrom zeigt sich ein zunehmendes allgemeines Desinteresse, gepaart mit verminderter Belastbarkeit. Der Konsument zieht sich immer mehr in sich zur�ck und wird sich selbst und den Aufgaben des Alltags gegen�ber immer gleichg�ltiger: Er f�hlt sich den Anforderungen der Leistungsgesellschaft allm�hlich immer weniger verpflichtet, aber auch immer weniger gewachsen, und schert mehr und mehr aus seinem bisherigen sozialen Gef�ge aus.�

� Deutsche Hauptstelle f�r Suchtfragen[19]

Zum sogenannten Amotivationssyndrom stellt die Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften fest:

�Es gibt bis heute keinen schl�ssigen Nachweis, dass dieses Syndrom, das mit Lethargie, Passivit�t, verflachtem Affekt und mangelndem Interesse assoziiert ist, spezifisch f�r Cannabis ist. M�glicherweise werden mit diesem �Syndrom� chronische Intoxikationszust�nde beschrieben. Auch ist es vorstellbar, dass Defektzust�nde von Schizophrenen, Subsyndrome depressiver Erkrankungen oder Patienten mit schweren Pers�nlichkeitsst�rungen, die gleichzeitig Cannabis konsumieren, mit diesem Syndrom beschrieben wurden. Hierauf weisen die �berschneidungen der beschriebenen Symptomatik mit dem Symptomkomplex der Negativsymptomatik schizophrener St�rungen oder anhedoner Symptome depressiver St�rungen hin.�

� Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften[20]
Ausl�sung von Psychosen [Bearbeiten]

Einige Studien glauben, ein h�heres Risiko f�r die Ausl�sung psychotischer Erkrankungen belegt zu haben.[21] Beispielsweise wurde Cannabiskonsum mit der Ausl�sung von Schizophrenie in Verbindung gebracht. Es wurde zudem der Verdacht ge�u�ert, dass Cannabis bereits bei moderatem Konsum eine dauerhafte Drogenpsychose ausl�se, sowie bereits geheilte Psychosen erneut aufbrechen k�nnten. Es wird vermutet, es k�nne eine genetische Disposition f�r die Ausl�sung von Psychosen geben Diese Psychosen k�nnten dann, bereits durch einmaligen THC-Konsum ausbrechen. Unter Verdacht einer vermuteten Ausl�sung steht dabei das sogenannte Comt-Gen (Catechol-O-Methyltransferase-Gen) Grunds�tzlich wird Personen mit einer Neigung zu psychischen Problemen empfohlen, den Konsum von Cannabis zu meiden.

In Gro�britannien ver�ffentlichten Forscher der Universit�ten Cardiff und Bristol im Jahr 2007 eine Metastudie, die bei Cannabiskonsumenten bis zu 41 % mehr Psychose �hnliche Symptome ermittelt hat, als bei solchen Personen, die angaben, noch nie Cannabis konsumiert zu haben.[22] Die daraus erhobene Schlussfolgerung, es gebe einen kausalen Zusammenhang zwischen Psychose und Konsum, wird allerdings kritisiert, da nicht hinreichend gekl�rt ist, in wie weit psychotische Menschen, als Form der "Selbstmedikation", zu Cannabiskonsum neigen.[23]

Eine Studie aus dem Vereinigten K�nigreich, welche die Diagnoseh�ufigkeit von Schizophrenie bei rund 600.000 Patienten �berwachte, kam zu dem Schluss, dass eine H�ufigkeitszunahme der Erkrankung nicht feststellbar sei. Damit widersprach die Studie vorhergehenden Modellrechnungen, die eine H�ufigkeitszunahme ab den 90er-Jahren durch Cannabiskonsum voraussagten.[24] Eine Metaanalyse kommt zu dem Ergebnis, dass Cannabiskonsum den fr�heren Ausbruch einer psychotischen Erkrankung bewirkt. Es wird kritisiert, dass andere Studien nicht hinreichend das Alter der Patienten mit ber�cksichtigen, bei denen sich solch eine Krankheit manifestiert. Eine fr�hzeitigere Erkrankung habe eine schlechtere Prognose als ein Ausbruch in sp�teren Jahren. Ob die fr�hzeitigere Erkrankung schlechtere Heilungschancen hat, weil sie mit der Schwere der Krankheit korreliert oder schlechter heilbar ist, weil sie fr�her ausbricht, wird nicht kommentiert.[25]
Hirnorganische Wirkung [Bearbeiten]

Einige Studien kommen zu dem Ergebnis, dass Δ9-THC, eine neuroprotektive Wirkung aus�bt und das Hirn vor Degeneration sch�tzt.[26]Dar�ber hinaus soll Cannabis alkoholkonsumbedingten Gehirnvolumenverlust verhindern.[27]. Bleibende hirnorganische Ver�nderungen wurden nicht nachgewiesen. Trotz des komplexen Geflechts von neuroprotektiven und neurotoxischen Effekten scheint nur eine kleine und zudem nach Absetzen der Droge wieder vollst�ndig verschwindende funktionelle Beeintr�chtigung wissenschaftlich abgesichert zu sein. Inwiefern diese Beeintr�chtigung mit der Konsumform zu tun hat, ist nicht gekl�rt, da durch Rauchen von Cannabisprodukten eine Vielzahl hochpotent, gewebesch�digender Stoffe aufgenommen werden. Die These von pathologischen Hirnsch�digungen durch Cannabis ist, nach dem Stand der Forschung, als wenig wahrscheinlich anzusehen.[28]
Bei Jugendlichen [Bearbeiten]

Auch im Jugendalter scheint Cannabis beziehungsweise das Δ9-THC eine neuroprotektive Funktion zu haben. Vergleicht man jugendliche Alkoholkonsumenten mit Konsumenten von Alkohol und Cannabis und Abstinenzlern, so zeigt sich nur bei der Gruppe der reinen Alkoholkonsumenten, dass ein Hirnvolumenabbau stattfindet.[27] Ungeachtet dieser m�glicherweise positiven neuroprotektiven Aspekten gibt es auch Hinweise, dass m�gliche negative Auswirkungen auf das Gehirn umso st�rker zu bef�rchten sind, je fr�her jemand im Jugendalter in einen regelm��igen Konsum einsteigt und je intensiver in dieser Phase des Heranwachsens konsumiert wird.[29] Im Folgenden sind einige Studienergebnisse wiedergegeben. Wilson et al.[30] fanden heraus, dass Probanden, die vor dem Alter von 17 Jahren anfingen, Cannabis zu konsumieren, verglichen mit jenen, die sp�ter anfingen, ein verringertes Hirnvolumen sowie ein erh�htes Verh�ltnis von wei�er zu grauer Hirnmasse hatten. M�nnliche Versuchspersonen, die vor dem Alter von 17 Jahren anfingen, hatten einen h�heren CBF-Wert (�cerebral blood flow�, dt. Gehirndurchblutung) als andere Versuchspersonen. Sowohl M�nner als auch Frauen, die fr�her begannen, hatten eine kleinere K�rpergr��e und ein geringeres Gewicht, wobei diese Effekte bei M�nnern st�rker nachzuweisen waren. Solche Effekte scheinen demnach stark von der Fr�hzeitigkeit und vor allem der Intensit�t des Cannabiskonsums im Jugendalter abh�ngig zu sein. Studien dieser Art zeigen auf, dass ein fr�her Beginn mit den genannten Effekten statistisch im Zusammenhang steht (Korrelation), lassen aber die Frage offen, ob dies durch den fr�hen Cannabisbeginn verursacht wurde oder durch andere Faktoren wie z. B. den bei dieser Gruppe ebenfalls fr�hzeitigen Alkohol- oder Nikotinkonsumbeginn. In einer Studie von Padula et al.[31] mit psychologischen Leistungstests zu r�umlichen Ged�chtnisaufgaben zeigten sich keine Leistungsunterschiede zwischen 16- bis 18-j�hrigen, starken Cannabiskonsumenten und einer Kontrollgruppe. Die Konsumenten zeigten aber eine intensivere, andersartige Hirndurchblutung (CBF), deren Bedeutung noch nicht gekl�rt ist. Die diskutierten m�glichen Sch�digungen haben in der Praxis bei denjenigen Jugendlichen, die nur Cannabis konsumieren und ansonsten Nichtraucher sind, keine negativen Auswirkungen. Diese Gruppe schnitt bei einer Studie mit 5263 Sch�lern im Vergleich mit zigarettenrauchenden Cannabiskonsumenten und cannabisabstinenten Sch�lern, in Bezug auf Schulleistungen (und Sozialkompetenz sowie sportlicher Aktivit�t) am besten ab.[32] Als gesichert kann in Bezug zum jugendlichen Gehirn die andersartige Durchblutung bei gleich guter Aufgabenbew�ltigung gelten, da dieses Resultat nicht bei Nikotin oder Alkoholmissbrauch beobachtet werden kann und keine widersprechenden Studienresultate vorliegen.[31] Eine irreversible Sch�digung des Gehirns ist grunds�tzlich unwahrscheinlich (little evident).[28] Da jedoch ein altersabh�ngig erh�htes Risiko eines negativen Einflusses auf das jugendliche Gehirn nicht ausgeschlossen werden kann, ist Jugendlichen von �berm��igem Konsum abzuraten.
Bei Erwachsenen [Bearbeiten]

Eine Studie ergab, dass die Gro�hirnrinde von Langzeitkonsumenten schlechter durchblutet wird.[33] Kritiker behaupten, diese Ergebnisse w�rden weniger die Sch�dlichkeit der Cannabinoide nachweisen, sondern vielmehr die sch�dliche Wirkung des Einatmens von Verbrennungsgasen.

Chronische Cannabiskonsumenten zeigen charakteristische Ver�nderungen im EEG in Form von erh�hten absoluten Amplituden aller Frequenzen �ber allen Hirnabschnitten, Abnahme der relativen Amplitude aller Nicht-alpha-Frequenzen sowie eine Hyperfrontalit�t der Alpha-Aktivit�t. Man spricht hierbei von einer funktionellen Gehirnst�rung. Funktionelle St�rungen verschwinden mit dem Absetzen der Substanz in der Regel wieder vollst�ndig.[28]

Eine Metaanalyse der University of California, San Diego (UCSD) fand bei schweren Cannabisrauchern ��berraschend wenig� Hinweise f�r eine substanzielle Hirnsch�digung, allenfalls eine geringe Einschr�nkung der Ged�chtnisfunktion konnte beobachtet werden, deren praktische Relevanz jedoch unklar ist.[34] Auch eine Literaturauswertung von Iversen fand kaum Anhaltspunkte, welche f�r ein Sch�digung des Gehirns sprechen und kommt zum Schluss, dass die Auswirkungen von Cannabis auf das Gehirn vermutlich nur geringf�gig und vollst�ndig reversibel sind.[28]
Abh�ngigkeitsgefahr [Bearbeiten]

Cannabiskonsumenten k�nnen eine psychische Abh�ngigkeit entwickeln.[35] W�hrend die Kleiber-Kovar-Studie und der Roques-Report von einem eher geringen Abh�ngigkeitspotenzial ausgehen, wurde in einer neueren Studie ein h�heres Suchtpotenzial vermutet.[36]

Bei Dauerkonsumenten wurden teilweise Entzugserscheinungen beobachtet, weshalb die These aufgestellt wurde, dass auch eine k�rperliche Cannabis-Abh�ngigkeit m�glich ist.[37] [38] [39] [40] Andere Quellen gehen von keiner k�rperlichen Abh�ngigkeit aus. Die psychische Abh�ngigkeit stellt bei Drogen jedoch allgemein das gr��ere Problem dar. Bei der Bindung an die Droge spielen psychische bzw. psychosoziale Faktoren eine Rolle, wie beispielsweise ein konsumierendes Umfeld.[41]

Kleiber und Soellner kommen nach der Auswertung mehrerer Untersuchungen zum Ergebnis, dass k�rperliche Entzugssymptome bei Cannabiskonsumenten kaum beschreibbar und allenfalls schwach ausgepr�gt seien. Ferner stellen sie fest, dass Studien im deutschsprachigen Raum, die sich mit dem Konsum von Cannabis und einer damit einhergehenden Abh�ngigkeitsentwicklung besch�ftigen, �berwiegend im psychiatrischen Bereich durchgef�hrt wurden, was zu systematischen Verzerrungen bei den Schlussfolgerungen hinsichtlich Abh�ngigkeit und anderen Problemen f�hrte, zumal die untersuchten Konsumenten �berwiegend auch andere legale und illegale Drogen konsumierten.[42]

Die Entstehung einer Cannabisabh�ngigkeit steht in einem engen Zusammenhang mit sozialen Faktoren, der pers�nlichen Reife des Konsumenten und dem Alter bei Erstkonsum. Bei langj�hrigen Konsumenten kann es im Falle eines Absetzens der Droge zu Schlafst�rungen kommen. Dies kann sich in einzelnen F�llen �ber einen Zeitraum von bis zu 21 Tagen hinziehen.[43]

Die Kleiber-Kovar-Studie[44] f�r das Bundesministerium f�r Gesundheit kam 1994 zu dem Ergebnis, dass bis zu 20 Prozent der Drogenkonsumenten abh�ngig seien. Innerhalb der untersuchten Probanden waren es ca. 8�14 Prozent (je nach Auslegung der Abh�ngigkeitskriterien); von den reinen Cannabis-Konsumenten waren innerhalb der untersuchten Gruppe 2 Prozent abh�ngig, die anderen Abh�ngigen in der Studie nahmen neben Cannabis noch andere Drogen. Es sch�tzten sich mehr Konsumenten selbst als s�chtig ein als dies nach psychiatrischen Erhebungsmethoden der Fall gewesen w�re. Abh�ngigkeit von Cannabis sei vor allem auf besondere pers�nliche Umst�nde zur�ckzuf�hren, beispielsweise spiele ein fr�hes Einstiegsalter eine gro�e Rolle, so das Fazit dieser Studie. Ein fr�her Einstieg berge die Gefahr, dass der Konsument keine anderen Mittel und Wege kennenlerne, Probleme im Leben zu meistern oder Spa� zu haben.[41] Auch wird der Einsatz von Cannabis als Hilfsmittel zur Verdr�ngung von Problemen als gef�hrlich eingesch�tzt.

Bei regelm��igem, intensivem Konsum kann sich ein Toleranzeffekt (Dosissteigerung, um einen Rausch zu erzielen) entwickeln; einzelne Studien haben auf die m�gliche Entwicklung eines solchen Effekts hingewiesen.[45] Diese Toleranz betrifft einige, aber nicht alle der typischen Cannabiswirkungen, so dass intensive Konsumenten auch h�here Dosen zu sich nehmen als moderate Konsumenten. Im Vergleich zu den meisten anderen Drogen ist dieser Effekt aber als eher gering einzusch�tzen.
Sch�digung der Lunge [Bearbeiten]

Bei Untersuchungen von Cannabisrauch wurde festgestellt, dass dessen Zusammensetzung der von Tabakrauch bemerkenswert �hnlich ist. Die Teerstoffe im Cannabis sind allerdings offenbar in h�herem Ma�e krebserregend.[46] Das Rauchen von Cannabis kann daher negative Auswirkungen auf die Lunge haben. Diese Auswirkungen steigern sich, wenn Cannabis mit Tabak vermischt und ungefiltert geraucht wird. Werden zus�tzlich zum Tabakkonsum Joints geraucht, steigt die Gefahr. Ob die Auswirkungen bei reinen Cannabiskonsumenten, die die Droge mit Tabak zusammen konsumieren, letztlich st�rker oder schw�cher als die bei reinen Tabakrauchern sind, ist umstritten, da einerseits bei Joints meist tiefer und deutlich l�nger inhaliert wird, aber andererseits durchschnittliche Cannabis-Konsumenten deutlich weniger Joints rauchen als durchschnittliche Tabakkonsumenten Zigaretten. In einer US-Studie (UCLA, Los Angeles) wurde hingegen festgestellt, dass selbst ein regelm��iger und vergleichsweise intensiver Cannabiskonsum (500�1000 Joints pro Jahr) weder eine signifikant h�here Lungen-, Mund- und Speiser�hrenkrebswahrscheinlichkeit noch sonstige h�here gesundheitliche Risiken mit sich bringt.[47] [48] Allerdings ist die Fallzahl f�r diese Fall-Kontroll-Studie mit insgesamt 2.240 nachtr�glich untersuchten Personen recht gering, um Entwarnung bez�glich des Krebsrisikos von Cannabisrauch geben zu k�nnen. Retrospektive Studien wie diese sind nur zur Aufstellung von Hypothesen geeignet, jedoch nicht zur Beweisf�hrung. F�r Personen, welche Cannabiskonsum aufgrund der m�glichen Sch�digung der Lunge vermeiden, wurde mit dem sogenannten Vaporizer eine M�glichkeit f�r einen weniger gesundheitssch�dlichen Konsum gefunden. Dabei wird die Droge nur soweit erhitzt, bis die psychotropen Substanzen, allen voran THC, verdampfen � eine Verbrennung und die damit verbundene Entstehung weiterer Schadstoffe wird jedoch vermieden.

Robert Melamede von der University of Colorado, einer der f�hrenden amerikanischen Cannabisexperten, vertritt die Auffassung, dass Rauchen von Cannabis weniger wahrscheinlich eine Krebserkrankung ausl�se als das Rauchen von Tabak. THC habe sogar krebshemmende Eigenschaften.[49] Nach einer englischen Studie wirkt THC vor allem auf Leuk�miezellen ein.[50]

Eine wissenschaftliche Untersuchung aus Neuseeland ergab demgegen�ber, dass die Wahrscheinlichkeit, Lungenkrebs zu bekommen, gegen�ber �blichem Tabakkonsum bei hohem Cannabiskonsum (10 Jahre t�glich ein Joint bzw. 5 Jahre t�glich 2 Joints) bis zu 5,7-fach erh�ht ist.[51]

Donald Tashkin, ein amerikanischen Lungenspezialist, hat nach eigenen Angaben etwa 30 Jahre lang auf dem Gebiet geforscht und kam aufgrund der Auswertungen seiner Langzeitstudien zu dem Ergebnis, dass keine Verbindung zwischen einem erh�hten Risiko an Lungenkrebs und Bronchitis zu erkranken und Cannabis Konsum nachweisbar w�re. Er vermutet im Gegenteil, dass Cannabis einen sch�tzenden Effekt hat.[52]
Verkehrsrisiken [Bearbeiten]
Rechtsprechung [Bearbeiten]

Anders als bei �berschreitungen der definierten Alkoholgrenzwerte (etwa der 1,1 Promille-Grenze) wird die Fahrerlaubnis bei Fahrten unter Cannabiseinfluss nicht als unmittelbare strafrechtliche Folge entzogen.

In Deutschland sorgten Urteile des Bundesverfassungsgericht (Juni 2002, Dezember 2004) f�r eine gewisse Liberalisierung der bis dato relativ strengen Praxis der Beh�rden. So entschied das Bundesverfassungsgericht[53] im Dezember 2004, dass bis zu einem Grenzwert von 1,0 ng/ml aktivem THC im Serum ( Blut ) nicht zwangsl�ufig eine Gefahr f�r den Stra�enverkehr ausgeht.
Medizinisch-Psychologische Untersuchung, �rztliches Gutachten [Bearbeiten]

Nach Fahrten unter Drogeneinfluss (�ber dem Grenzwert 1,0 ng/ml aktivem THC oder einem THC-COOH Wert bei direkter Blutentnahme nach dem Konsum von �ber 150 ng/ml. Bei zur�ckliegendem Konsum �ber 75 ng/ml) wird eine Medizinisch-Psychologische Untersuchung (MPU) von der zust�ndigen Fahrerlaubnisbeh�rde sofort verlangt. Bei zweimaligem Auffallen auch unter dem Grenzwert kann die Beh�rde ein Drogenscreening oder ein �rztliches Gutachten (�G) verlangen, da sie von gelegentlichem Drogenmissbrauch ausgeht.[54]F�r die Dauer der erforderlichen Abstinenzzeit wird die Fahrerlaubnis entzogen, falls dies nicht schon vorher geschehen ist. Wird Cannabiskonsum ohne aktive Teilnahme am Stra�enverkehr aktenkundig, wird dieses in der Regel der Verwaltungsbeh�rde gemeldet und f�hrt zumindest zu einem Eintrag in die F�hrerscheindatei. Diese Ma�nahme kann auch nach blo�em widerrechtlichen Besitz oder einem positiven Drogentest als Beifahrer getroffen werden. Abh�ngig vom Ergebnis des �rztlichen Gutachtens darf der Betroffene die Fahrerlaubnis behalten oder es folgt die Anordnung einer MPU zur Kl�rung von Eignungszweifeln.
�sterreich und Schweiz [Bearbeiten]

In �sterreich und in der Schweiz ist es verboten, unter Einfluss von Cannabis ein Fahrzeug zu f�hren. Als beeintr�chtigt gelten Personen, bei denen Cannabis im Blut festgestellt wird.
Konsumformen [Bearbeiten]

Verpackungsh�lle eines Cannabis-Produktes

Kiseru, japanische Kleinpfeife

Volcano, ein Konvektionsvaporizer. Nachdem der Ballon (oben) mit Dampfluft gef�llt worden ist, l�sst er sich ausschrauben und daraus inhalieren.
Applikationswege [Bearbeiten]

Grunds�tzlich stehen eine Reihe verschiedener Applikationswege offen, von denen die Inhalativen und die Oralen die gebr�uchlichsten sind.

Um Cannabinoide �ber die Lunge aufzunehmen, m�ssen sie in eine inhalierbare Form gebracht werden. Durch Erhitzen bis auf den Verdampfungspunkt der Cannabinoide, zum Beispiel mit einem Vaporizer oder durch Verbrennen (rauchen), z. B. mittels Shillum, Bong, besondere Kleinpfeife, Joint oder �Eimer�, werden sie in die gasf�rmige Phase �berf�hrt. In der Medizin, zum Beispiel bei der Behandlung von Lungenkrankheiten, werden die Cannabinoide in Aerosolform gebracht und inhaliert.

Auch f�r die orale Aufnahme gibt es mehrere M�glichkeiten. Da Cannabinoide fettl�slich sind, sind daf�r fetthaltige Nahrungsmittel oder Tr�gerl�sungen erforderlich. Cannabis kann direkt oder als Cannabisbutter in Geb�ck verbacken werden oder mit Kakao bzw. Schokolade gebunden werden. Weitere M�glichkeiten sind die Zubereitung eines alkoholischen Auszugs und die pharmazeutische Herstellung von Pflanzenextrakten oder THC in Reinform.

Durch oralen Konsum oder die Aufnahme als Aerosolspray oder Dampf l�sst sich die Belastung der Atemwege vermeiden bzw. minimieren. Dagegen sch�digt das Rauchen wegen zahlreicher giftiger beziehungsweise krebserregender Verbrennungsprodukte dem Atemtrakt und den Verdauungstrakt. Es kann unter anderem zu chronischen Erkrankungen des Atmungssystems wie der chronischen Bronchitis und bei langj�hrigem Gebrauch zum Bronchialkarzinom f�hren. Die im Cannabisrauch enthaltene Teermenge entspricht in etwa der von Tabakrauch. Allerdings wird Cannabisrauch tiefer und l�nger inhaliert, was die Schadstoffexposition erh�ht. Andererseits ist die Menge der Joints oder Bongs �blicherweise deutlich kleiner; ist h�ufig bei Rauchern von 2-stelligem Zigarettenkonsum pro Tag auszugehen, so rauchen selbst Gewohnheitskonsumenten meist weniger als 1 oder 2 Mal pro Tag. Letztlich ist jedoch bei langj�hrigen Rauchern von einem erh�hten Risiko f�r Erkrankungen des Atmungssystems auszugehen, zus�tzlich wird das Risiko der Entstehung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen signifikant erh�ht. Die Beimischung von Tabak verst�rkt diese Risiken.
Mischkonsum mit anderen Drogen [Bearbeiten]

Bei Mischkonsum von Cannabis und Alkohol wird die Alkoholwirkung verst�rkt, au�erdem kann �belkeit und Ohnmacht verursacht werden. Die Wirkung von Cannabis wird durch Alkohol �berdeckt.

Wie bei allen anderen Kombinationen unterschiedlicher psychoaktiver Substanzen k�nnen auch beim Mischkonsum von Cannabis mit anderen illegalen Drogen zum Teil unangenehme und gef�hrliche Wechselwirkungen auftreten.

Bei Konsum von Cannabis mit Tabak ist es m�glich, dass ein zuvor nicht Tabak rauchender Cannabiskonsument eine Nikotinabh�ngigkeit entwickelt. Au�erdem ist ein erh�htes Atemwegsrisiko gegeben. Nikotin unterdr�ckt die THC-Wirkung, w�hrend THC die Nikotinwirkung steigert.[55]
Siehe auch: Mischkonsum
Auswirkungen der Illegalit�t [Bearbeiten]
Gesellschaftliche Auswirkungen [Bearbeiten]

Da Cannabis in Deutschland ausschlie�lich illegal erworben oder angebaut werden kann, ergeben sich in diesem Zusammenhang Auswirkungen auf den Umgang mit der Droge in der Gesellschaft. Durch den Kontakt zum illegalen Markt kommen Cannabiskonsumenten leichter mit h�rteren illegalen Drogen in Kontakt als Menschen, die ihre Drogen in Superm�rkten, Apotheken oder anderen speziellen Gesch�ften (wie z. B. Coffee Shops in den Niederlanden) erwerben k�nnen. Das Bundesverfassungsgericht befand 1994, dass in der wissenschaftlichen Literatur die These von der Einstiegsdroge ��berwiegend abgelehnt� werde. Ebenso kam die Kleiber-Studie 1998 zu dem Schluss, dass �die Annahme, Cannabis sei die typische Einstiegsdroge f�r den Gebrauch harter Drogen wie Heroin, [�] nach dem heutigen wissenschaftlichen Erkenntnisstand nicht haltbar� sei. Die gr��te Gefahr ist vielmehr die einer strafrechtlichen Verfolgung mit unter Umst�nden drastischen Folgen wie Entzug der Fahrerlaubnis und Verlust des Arbeitsplatzes.
Gesundheitliche Auswirkungen [Bearbeiten]

Aufgrund fehlender staatlicher Kontrolle von Cannabis kann Haschisch von Dealern mit anderen Substanzen gestreckt werden. Meist haben die Streckmittel negative Auswirkungen auf die Gesundheit des Konsumenten. In gestrecktem Haschisch finden sich Henna, Sand oder �le/Fette; in seltenen F�llen wurden auch giftige Substanzen wie Pentachlorphenol (PCP), Bleisulfid, Alt�l oder Schuhcreme nachgewiesen. Die Verd�nnung ist relativ schwer zu erkennen, da Konsistenz und Geruch durch schwarzmarktbedingt wechselnde Quellen und Herstellungsverfahren variieren.

Auch das Strecken mit feinem Sand oder Talk findet zunehmend Verwendung. Diese Streckmittel sind in der Regel sehr leicht als solche zu erkennen und auch nicht so gef�hrlich, wie es Beimischungen in Haschisch sein k�nnen. Oft wird das wirkstoffreiche Harz der Bl�ten abgesch�ttelt, um daraus Haschisch zu gewinnen, wodurch die Wirkung des Marihuanas bei nahezu unver�ndertem Gewicht nachl�sst. Manchmal werden die abgesch�ttelten Bl�tter und Bl�ten mit Haarspray bespr�ht, um dem unerfahrenen Konsumenten Harzkristalle vorzugaukeln.

Im Raum Leipzig kam es im November 2007 zu schweren Bleivergiftungen von Konsumenten durch kontaminiertes Marihuana.[56] Wiederum zu neuen F�llen von Schwermetallvergiftungen aufgrund von Cannabiskonsums kam es Anfang 2009 in Bayern und Baden-W�rttemberg. In dem mutma�lich konsumierten Cannabis bzw. im Blut der Konsumenten konnte Quecksilber, Cadmium und Blei nachgewiesen werden.[57]
Mangelnde Qualit�tskontrolle [Bearbeiten]

Da es keinen kontrollierten Markt f�r Cannabisprodukte gibt, stellen sich Probleme bez�glich der Qualit�t ein. Da die Dealer sich meist selbst aus wechselnden Quellen versorgen, ist nie klar, wie hoch der Wirkstoffgehalt tats�chlich ist. Durch gezielte Z�chtungen und Anbaumethoden weichen die Wirkungen teilweise bis um das F�nffache voneinander ab. Au�erdem werden F�lschungen oder Streckungen beobachtet; der Konsument geht in solchen F�llen aus Angst vor eigener Verfolgung meist nicht gegen den Dealer vor.

Am 22. Januar 2010 teilte die Drogenbeauftragte Dyckmans mit, dass �ber die wenigen konkreten Angaben des Deutschen Hanfverbandes und nur wenige Meldungen Einzelner hinaus der Bundesregierung keine weiteren Meldungen vorl�gen. So stelle sich der Bundesregierung auch solange der Besitz, Handel und Anbau von Cannabis in Deutschland verboten seien, die Frage nach einer Qualit�tskontrolle f�r Cannabisprodukte nicht.[58][59]

Dennoch scheint das Landeskriminalamt Nordrhein-Westfalen seit Monaten konkrete Kenntnisse �ber Streckmittel in Marihuana zu sammeln und der �ffentlichkeit zu verschweigen. Seit bestehen des Streckmittelmelders des Deutschen Hanfverbands seien dort �ber 1.000 Funde dokumentiert.[60]

Bei der Streckung von Marihuana findet h�ufig das Best�uben mit Wasser Verwendung, um das Gewicht zu erh�hen. Teils werden auch nichtpotentes Faserhanf-Laub (Knaster) oder Gew�rze wie Majoran, Brennnesseln oder �hnliches dazugemischt, wenn es sich nicht um eine komplette F�lschung handelt.
Konsum in der Bev�lkerung [Bearbeiten]

Cannabis- und Heroindelikte in der Schweiz 2004

In Deutschland hatten 2004 31 Prozent der 12- bis 25-J�hrigen Erfahrungen mit Cannabis (35 Prozent der m�nnlichen und 27 Prozent der weiblichen Befragten). Bezogen auf einen Konsum in den letzten 12 Monaten sind 13 Prozent (17 Prozent der M�nner, 10 Prozent der Frauen) aktuelle Konsumenten (Quelle: Bundeszentrale f�r gesundheitliche Aufkl�rung). Eine erneute Studie im Jahr 2007 konnte einen R�ckgang des Konsums feststellen. Von den 14- bis 17-J�hrigen gaben 13 Prozent an, Cannabis bereits probiert zu haben, 2004 waren es noch 22 Prozent. Die Bundeszentrale f�r gesundheitliche Aufkl�rung sieht in diesen Zahlen aber noch keine Trendwende.[61]

Laut der Umfrage Health behaviour in school-aged children (HBSC), die zwischen Oktober 2005 und Mai 2006 durchgef�hrt wurde, gaben europaweit 18 Prozent der 15j�hrigen Sch�ler an, schon einmal Cannabis geraucht zu haben. F�r Luxemburg sind dies 21 Prozent der 15j�hrigen M�dchen und 25 Prozent der 15j�hrigen Jungen.[62]

Im Hinblick auf alle Erwachsenen zwischen 18 und 59 Jahren hatten 2003 in Deutschland 25 Prozent Erfahrungen mit Cannabis (30 Prozent der M�nner, 18 Prozent der Frauen), in den letzten 12 Monaten hatten 7 Prozent die Droge konsumiert und in den letzten 30 Tagen 3,4 Prozent (Quelle: IFT, M�nchen).

In der Schweiz haben laut dem Bundesamt f�r Statistik 36 Prozent der m�nnlichen und 24 Prozent der weiblichen 15- bis 24-J�hrigen bereits Cannabis konsumiert (2002). 16 Prozent bzw. 7 Prozent gaben an, regelm��ig zu konsumieren.[63]
Cannabis in Jugendkulturen [Bearbeiten]

In der europ�ischen und amerikanischen Jugendkultur ist Cannabis sehr weit verbreitet; von Beginn der 1990er bis Anfang der 2000er Jahre war ein kontinuierlicher Anstieg im Konsum unter Jugendlichen festzustellen, der aktuell die �H�chstwerte� aus den fr�hen 1970er Jahren deutlich �bersteigt. Parallel hierzu wurde Cannabis seit den 1990er Jahren in diversen Jugendkulturen thematisiert, vor allem im Hip-Hop und Reggae, zudem auch in Filmen und Literatur. Bei vielen Jugendlichen hat sich dabei eine Beil�ufigkeit des Konsums eingestellt. Dagegen war in der Fr�hzeit des �ber jugendkulturelle Botschaften propagierten Cannabiskonsums Ende der 1960er/Anfang der 1970er Jahre noch ein st�rker ritualisierter Konsum zu beobachten. Au�erdem hat in den gegenw�rtig �ber Jugendkulturen vermittelten Bildern von Cannabis die in der �Hippiezeit� noch vordergr�ndige Funktion der Droge als Symbol der Rebellion stark an Wirksamkeit eingeb��t.
Siehe auch [Bearbeiten]
Cannabis als Arzneimittel
Literatur [Bearbeiten]
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Bernhard van Treeck: Das gro�e Cannabis-Lexikon. Schwarzkopf & Schwarzkopf, Berlin 2000, ISBN 3-89602-268-7
Bernd Werse: Cannabis in Jugendkulturen. Archiv der Jugendkulturen, Berlin 2007, ISBN 978-3-940213-40-2
Lynn Zimmer u. a.: Cannabis-Mythen, Cannabis-Fakten. Eine Analyse der wissenschaftlichen Diskussion. Nachtschatten Verlag, Solothurn 2004, ISBN 3-03788-120-8
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Arno Barth: Breit: Mein Leben als Kiffer. rororo. 978-3499620461.
Ingo Niermann, Adriano Sack: Breites Wissen: Die seltsame Welt der Drogen und ihrer Nutzer. Eichborn 2007. 978-3821856698
Weblinks [Bearbeiten]
Wiktionary: Cannabis � Bedeutungserkl�rungen, Wortherkunft, Synonyme, �bersetzungen
Commons: Cannabis sativa � Album mit Bildern und/oder Videos und Audiodateien
Wikinews: Cannabis � in den Nachrichten
Wikiquote: Kiffen � Zitate
Hanf Museum Berlin, die st�ndige Ausstellung zur Pflanze Hanf, Cannabis (lat.). Hanfkultur, Rohstoff, Medizin und Droge
Einzelnachweise [Bearbeiten]
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↑ Was wei� das LKA NRW �ber gestrecktes Gras?, Artikel im Hanf Journal
↑ Noch keine Trendwende � Jugendliche kiffen weniger. In: n-tv, 25. Juni 2007.
↑ Schule & Cannabis. Ein Leitfaden f�r das Schulpersonal. Centre de Pr�vention des Toxicomanies (CePT), Luxemburg, Mai 2009.
↑ Kennzahlen Verhalten: Drogenkonsum. In: bfs.admin.ch (Bundesamt f�r Statistik Schweiz), 2. Juni 2007 im Internet Archive. Bitte den Hinweis zu Rechtsthemen beachten!
Bitte den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!

Kategorien: Cannabis als Rauschmittel | Psychotrope Substanz
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#94

RE: dubstep drum and bass and breakbeat

in Musikportal 22.03.2011 15:51
von dnb • 3.464 Beitr�ge

Droge Dieser Artikel behandelt die Droge als umgangssprachlichen Begriff f�r berauschende bzw. bewusstseinsver�ndernde Substanzen. Weitere Bedeutungen von Droge finden sich unter Droge (Begriffskl�rung)

Verschiedene psychoaktive Substanzen

Als Droge werden im deutschsprachigen Raum umgangssprachlich stark wirksame psychotrope Substanzen und Zubereitungen aus solchen bezeichnet. Allgemein weisen Drogen eine bewusstseins- und wahrnehmungsver�ndernde Wirkung auf, teilweise auch �ber die Wirkdauer hinaus. Traditionell als Genussmittel verwendete oder als Medikament eingestufte Drogen werden in der �ffentlichen Wahrnehmung oft nicht als solche betrachtet, obwohl in geeigneter Dosierung und Einnahmeform ebenfalls Rausch- oder erheblich ver�nderte Bewussteinszust�nde auftreten k�nnen. Die Begriffsverwendung unterscheidet sich daher deutlich von der Bedeutung im angels�chsischen Raum, wo mit drugs allgemein Arzneistoffe bezeichnet werden, mit recreational drugs dagegen psychoaktive Substanzen, welche nicht zu medizinischen Zwecken eingenommen werden.

Seit Jahrzehnten wird zwischen verschiedensten Interessengruppen debattiert, in welchem Ausma� Drogenkonsum gesellschaftlich und volkswirtschaftlich angemessen und tolerierbar ist; hierbei herrschen ideologisch verh�rtete Positionen vor. Auf der Grundlage internationaler Abkommen sind psychotrope Substanzen zwar weitestgehend reglementiert, faktisch ist jedoch aufgrund der hohen Nachfrage insbesondere nach streng reglementierten Drogen eine weltweite Schattenwirtschaft entstanden.

Die weltweit am weitesten verbreiteten Drogen sind Koffein (als Kaffee oder Tee), Nikotin (in Form von Tabak), Alkohol, Betel sowie Cannabis.Inhaltsverzeichnis [Verbergen]
1 Wortherkunft
2 Geschichte des Drogenkonsums
3 Drogenkonsum im gesellschaftlichen Kontext
3.1 Rituelle und religi�se Nutzung
3.2 Nutzung zu Genuss- und Rauschzwecken
3.3 Medizinische Nutzung
4 Klassifizierung
4.1 Klassifizierung nach Stoffklasse
4.2 Klassifizierung nach Wirkung
4.3 Klassifizierung nach Herkunft
4.3.1 Biogene Drogen pflanzlichen Ursprungs
4.3.2 Biogene Drogen aus Pilzen
4.3.3 Halbsynthetische Drogen
4.3.4 Synthetische Drogen
4.4 Klassifizierung nach hart und weich
4.5 Klassifizierung nach Schadenspotenzial
5 Gesundheitliche Gefahren
5.1 Missbrauch und Abh�ngigkeit
5.2 Pr�vention, Drug-Checking, Safer Use
6 Rechtliches
6.1 Legale und illegale Drogen
6.2 Besitz geringer Mengen
6.3 Nachweis von Drogen
7 Politische Situation
7.1 Zwischenstaatliche Abkommen
7.2 Anbau, Herstellung und Handel illegaler Drogen
7.3 Staatliche Ma�nahmen zur Eind�mmung des Konsums und illegalen Handels
7.4 Legalisierung illegaler Drogen
8 Siehe auch
9 Literatur
10 Weblinks
11 Einzelnachweise

Wortherkunft [Bearbeiten]

Der Begriff Droge stammt etymologisch vom Niederl�ndischen droog, zu Deutsch Getrocknetes, ab. Mit Droog waren zu den Zeiten der niederl�ndischen Kolonialherrschaft getrocknete Pflanzen oder Pflanzenteile und -produkte gemeint.[1]
Geschichte des Drogenkonsums [Bearbeiten]

Kultische Pilzstatuen aus Zentralamerika

Der Gebrauch psychoaktiver Substanzen l�sst sich bereits f�r die Jungsteinzeit nachweisen. Schon vor 8000 Jahren wurde Weinbau im westlichen Zentralasien betrieben, und sp�testens 3000 v. Chr. wurde im alten �gypten und in Mesopotamien Bier gebraut.[2][3] Die Verwendung von Hanf als Faserpflanze ist f�r das 3. Jahrtausend v. Chr. belegt; von den Assyrern wurde Cannabis bereits in vorchristlicher Zeit als R�ucherwerk verwendet und die berauschende Wirkung wird auch in den indischen Veden erw�hnt.[4][5] Im 4. Jahrtausend v. Chr. begann in Vorderasien die Kultivierung des Schlafmohns, von wo aus er sich im Mittelmeerraum sowie in Asien bis hin nach China verbreitete.[6][7][8]

Auf der Grundlage linguistischer Analysen existieren Hinweise darauf, dass die Wirkung des Fliegenpilzes in Sibirien bereits vor mehr als 5000 Jahren bekannt war; auf 1000-2000 v. Chr. datierte Felszeichnungen zeigen Figuren mit pilzartigen K�pfen.[9][10] Hinweise auf den Gebrauch von psilocybinhaltigen Pilzen datieren auf ca. 5000 v. Chr. In der Tassiliebene im heutigen Algerien wurden Felszeichnungen entdeckt, die pilzf�rmige Gottheiten zeigen. In Zentral- und S�damerika finden sich sogenannte Pilzsteine, die auf 1000-500 v. Chr. datiert werden.[11]

Um 300 v. Chr. beschrieb Theophrastos von Eresos die psychoaktiven Eigenschaften des Stechapfels, ungef�hr f�r die selbe Zeit ist der Tabakgebrauch in S�damerika belegt.[12]
Drogenkonsum im gesellschaftlichen Kontext [Bearbeiten]
Rituelle und religi�se Nutzung [Bearbeiten]
→ Hauptartikel: Entheogen

Eine Reihe von nat�rlich vorkommenden Drogen, die sogenannten Entheogene, werden traditionell in einem kultischen oder schamanischen Kontext genutzt, so etwa der Fliegenpilz in Sibirien, psilocybinhaltige Pilze von Ureinwohnern S�dwestmexikos und Ayahuasca von den Amazonasindianern.[13] Es existieren einige offiziell anerkannte Gemeinschaften, in denen der geregelte Gebrauch halluzinogener Substanzen eine zentrale Rolle einnimmt, etwa die Santo-Daime-Kirche und die Native American Church.
Nutzung zu Genuss- und Rauschzwecken [Bearbeiten]
→ Hauptartikel: Genussmittel

Legale oder illegale Drogen werden in weiten Teilen der Bev�lkerung zu nichtkultischen und nichtmedizinischen Zwecken genutzt. Hierbei wird meist eine Intensivierung oder Ver�nderung des Erlebens beziehungsweise ein Rauschzustand angestrebt. Viele Kulturen pflegen traditionell einen geregelten kulturellen Gebrauch bestimmter Drogen, in westlichen L�ndern etwa das Trinken von Alkohol. Die Einbindung der Droge in die Gesellschaft senkt bedeutend das Risiko von Abh�ngigkeit, welche sich bei entsprechender pers�nlicher Veranlagung und Lebenssituation sonst unbemerkt von der Umgebung ausbilden k�nnte. In Deutschland gibt es dennoch etwa 1,5 bis 2,5 Millionen Alkoholkranke.[14]

Die gr��te Wahrscheinlichkeit eines ersten Kontakts mit Drogen besteht im Jugendalter, wobei Alkohol und Cannabis mit Abstand am verbreitetsten sind. Nur ein sehr geringer Teil von Erstkonsumenten geht dabei zu einem regelm��igen Konsum �ber.[15]
Medizinische Nutzung [Bearbeiten]
→ Hauptartikel: Psychopharmakon

Viele psychotrope Drogen sind verkehrsf�hige Medikamente, z.B. Benzodiazepine, SSRI und einige Opioide. Werden diese nicht wie vorgesehen eingesetzt, z.B. chronisch �berdosiert, oder ohne Indikation eingenommen, spricht man von einem sch�dlichen Gebrauch (veraltet: Medikamentenmissbrauch). Drogenkonsum erfolgt oft auch als ein Versuch der Selbstmedikation, besonders bei einer bestehenden oder entstehenden psychischen Erkrankung.[16][17]

Einige illegale Drogen verf�gen �ber ein bedeutendes medizinisches Wirkungsspektrum, etwa bei der Behandlung von Cluster-Kopfschmerzen.[18][19] Derzeit werden auch Einsatzm�glichkeiten von LSD, Psilocybin und MDMA in der Psychotherapie erforscht.[20] Cannabis ist mittlerweile in Einzelf�llen zur Schmerztherapie zugelassen und besitzt m�glicherweise Potenzial bei der Behandlung zentraler Bewegungsst�rungen.[21] Hingegen sind Versuche, Ayahuasca in einem therapeutisch-rituellen Rahmen in Europa zu etablieren, gescheitert, da die weitgehende Ablehnung von Spiritualit�t innerhalb der westlichen Kultur eher einen rein genussm��igen, konsumierenden Gebrauch von Substanzen bef�rdert; Teilnehmer von Ayahuasca-Zeremonien f�hlten sich daher fast immer �berfordert.[22][23]
Klassifizierung [Bearbeiten]

Klassifizierung gel�ufiger Drogen nach Stoffklasse und Wirkungsweise

Da psychoaktive Substanzen komplexe, v�llig verschiedenartige Wirkmechanismen und Effekte aufweisen, sind mehrere Formen der Klassifizierung m�glich, wobei jede Klassifizierung nur bestimmte Aspekte einer Substanz betrachten kann. Zur Absch�tzung der generellen Wirkung sowie m�glicher Risiken einer Substanz ist es daher meist n�tig, ihre Einordnung innerhalb mehrerer Klassifizierungen zu betrachten. Im Folgenden werden jeweils besonders verbreitete oder bekannte Substanzen beispielhaft aufgelistet. Ausf�hrlichere Informationen finden sich in den entsprechenden Unterartikeln.
Klassifizierung nach Stoffklasse [Bearbeiten]

Die Strukturformel von Psilocybin

Die Strukturformel von Diacetylmorphin (Heroin)

Die Strukturformel von Nikotin

Aufgrund der chemischen Struktur lassen sich Drogen verschiedenen Stoffklassen zuordnen. Die Mehrzahl der Drogen kann den Alkaloiden (stickstoffhaltigen organischen Verbindungen) oder den Terpenoiden (sauerstoffhaltigen Ableitungen des Isoprens) zugerechnet werden. Innerhalb einer Stoffklasse weisen psychoaktive Substanzen oft einen gemeinsamen Aspekt der Wirkung auf; so sind etwa alle Amphetamine unter anderem stimulierend und die meisten Tryptamine halluzinogen.
AlkaloideStoffklasse Struktur Beispiele
Benzodiazepine Diazepam, Lorazepam, Bromazepam
Phenylethylamine Mescalin, 2C-B, Ephedrin
Amphetamine (Unterklasse der Phenylethylamine) Speed, MDMA, Methylamphetamin, DOM
Katecholamine (Unterklasse der Phenylethylamine) Adrenalin, Dopamin, Noradrenalin (alle k�rpereigen)
Tropanalkaloide Kokain, Scopolamin
Tryptamine und Indolalkaloide Tryptamine: Psilocybin, DMT, das k�rpereigene Serotonin; Indolalkaloide: LSD, LSA, Harmalin, Mitragynin
Xanthine Koffein
Opioide nat�rliche (Opiate): Morphin, Codein; synthetische: Diacetylmorphin (Heroin), Methadon
Sonstige Muscimol, Nikotin

TerpenoideStoffklasse Struktur Beispiele
Cannabinoide THC
Salvinorine Salvinorin A

Klassifizierung nach Wirkung [Bearbeiten]

Drogen lassen sich anhand ihrer pharmakologischen Zuordnung nach psychischer Wirkungsweise einteilen, wobei einige Drogen mehreren Gruppen angeh�ren. Diese Klassifizierung ist die allgemeinste und unter Drogennutzern am h�ufigsten verwendete; zur genaueren Absch�tzung der zu erwartenden Wirkung kann die Stoffklasse hinzugezogen werden.Gruppe Hauptwirkung Beispiele
Dissoziativa Abkopplung mentaler Prozesse (z.B. K�rperwahrnehmung) vom Bewusstsein durch Dissoziation Ketamin, DXM, Lachgas
Delirantia dissoziativ; Desorientierung, teilweise auch Halluzinationen DHM, Muscimol, Hyoscyamin, Alkohol
Narkotika dissoziativ; in hohen Dosen vollst�ndige An�sthesie, z.T. auch psychedelische Wirkung Ketamin, Barbiturate
Sedativa und Hypnotika zentral d�mpfend, wobei die Unterscheidung zwischen beiden Gruppen rein quantitativer Natur ist Benzodiazepine, Neuroleptika, Kratom, (niedrig dosiertes) Cannabis; Alkohol, DHM und Opiate wirken zugleich dissoziativ
Psychedelika psychotomimetisch und (pseudo-)halluzinogen, es kommt zu einem Trip LSD, Psilocybin, Mescalin, LSA; Ketamin und DXM wirken zugleich dissoziativ
Empathogene und Entaktogene Intensivierung der Gef�hle, oft auch verst�rkte emotionale �ffnung gegen�ber anderen MDMA, GHB, 2C-B
Stimulantia Anregung des Organismus Koffein, Kokain, Nikotin

Ein stark vereinfachter Ansatz unterteilt Drogen in Upper (stimulierende Substanzen), Downer (d�mpfende Substanzen) und Halluzinogene (bewusstseinsver�ndernde Substanzen), wobei die �berg�nge je nach Substanz und Dosierung flie�end sein k�nnen.[24][25][26]
Klassifizierung nach Herkunft [Bearbeiten]

Drogen k�nnen sowohl direkt als Naturstoffe aus Lebewesen gewonnen, auf der Grundlage solcher Naturstoffe synthetisiert, wie auch vollsynthetisch hergestellt werden. Einige Nutzer von Drogen zeigen eine starke Pr�ferenz, ausschlie�lich nat�rliche oder synthetische Drogen zu konsumieren, obwohl vergleichbare Substanzen beider Gruppen sich nicht zwangsl�ufig in ihrer pharmakologischen Potenz und Wirkungsweise unterscheiden.

Insgesamt ist allerdings ein Trend hin zum Konsum synthetischer Drogen (vor allem amphetaminartiger Aufputschmittel) beziehungsweise zum Medikamentenmissbrauch (hier insbesondere Opioide und Benzodiazepine) zu beobachten.[27][28] Dies ist eine direkte Folge des weltweiten R�ckgangs des Koka- und Opiumanbaus. Zur Verbreitung halluzinogener Substanzen existieren hingegen bisher keine gesicherten Daten. Es ist sehr wahrscheinlich, dass die Anzahl der Nutzer im Vergleich zu Nutzern reiner Upper und Downer relativ gering ist, da ein gewohnheitsm��iger langfristiger Konsum aufgrund der intensiven bewusstseinsver�ndernden Effekte so gut wie auszuschlie�en ist. Es k�nnte allerdings durch die Erh�ltlichkeit psychoaktiver Pilze, Salvia divinorum und anderer Psychedelika in Smartshops seit den sp�ten 1990er Jahren durchaus zu einer Popularisierung gekommen sein.
Biogene Drogen pflanzlichen Ursprungs [Bearbeiten]

Wahrsagersalbei (Salvia divinorum)

Siehe auch die Kategorie Pflanzliche Droge

Die meisten traditionell genutzten Drogen sind pflanzlichen Ursprungs. Fast alle psychoaktiven beziehungsweise in psychoaktiven Zubereitungen verwendeten Pflanzen werden gezielt gez�chtet und angebaut. Meist werden Pflanzenteile direkt konsumiert (durch Verzehr, Rauchen oder Bereitung eines Aufgusses) oder als wirksamer Bestandteil einer Zubereitung verwendet. Bei einigen biogenen Drogen ist es in Hinsicht auf die Erlangung eines Rauschzustandes �blich, den Hauptwirkstoff zwecks Wirkungsverst�rkung oder besserer Dosierbarkeit zu extrahieren. Dies kann durch �berf�hrung in eine L�sung und anschlie�endes Trennen geschehen, oder auch durch die direkte Verdampfung des Wirkstoffs in einem Vaporizer. Trotz der recht hohen Anschaffungskosten werden Vaporizer von einigen Nutzern biogener Drogen zum Konsum verwendet, vorwiegend weil das Rauchen von Pflanzenteilen aus gesundheitlichen Gr�nden abgelehnt wird.Droge Hauptwirkung Vorkommen
Alkohol Delirantium Verg�rung zucker- oder st�rkehaltiger Pflanzenteile durch Hefen oder Bakterien
DMT Psychedelikum Ayahuasca, das tropische R�tegew�chs Psychotria viridis, verschiedene Akazien- und Mimosenarten, Rohrglanzgras
Harmalin MAO-Hemmer, Oneirogen Ayahuasca, die tropische Liane Banisteriopsis caapi, Steppenraute
Koffein Stimulans Guaran�, Kaffee, Kakao, Tee
Kokain Stimulans Kokastrauch
LSA Psychedelikum Hawaiianische Holzrose, Ololiuqui
Mescalin Psychedelikum Peyote-Kaktus, San-Pedro-Kaktus
Mitragynin Sedativum Kratom
Nikotin Stimulans Tabak
Opiate (Codein, Morphin) Hypnotikum Opium (Schlafmohn)
Salvinorin A Dissoziativum Salvia divinorum
Scopolamin Delirantium Bilsenkraut, Engelstrompeten, Stechapfel, Tollkirsche
Tetrahydrocannabinol Sedativum Hanf

Biogene Drogen aus Pilzen [Bearbeiten]

Getrocknete Psilocybe cubensis

Siehe auch die Kategorie Pilzdroge

Pilzdrogen geh�ren zu den �ltesten Drogen der Menschheit und besitzen zumeist psychedelische Wirkungen. Psychoaktive Pilze werden oft in der Natur gesammelt, zum Teil aber auch im kleinen Ma�stab gez�chtet. Es werden fast immer die Fruchtk�rper direkt verzehrt, manchmal auch die Sklerotia.Droge Hauptwirkung Vorkommen
Muscimol Delirantium Fliegenpilz, Pantherpilz, die meisten Risspilze
Psilocybin Psychedelikum Verschiedene Arten der Kahlk�pfe (z.B. Kubanischer Kahlkopf, Spitzkegeliger Kahlkopf, Stattlicher Kahlkopf) sowie der D�ngerlinge (z.B. Blauender D�ngerling)

Halbsynthetische Drogen [Bearbeiten]

LSD-Blotter

Siehe auch die Kategorie Halbsynthetische Droge

Einige psychoaktive Substanzen werden ausgehend von Naturstoffen synthetisiert. Auch einige an sich biogene Drogen (z.B. Kokain) k�nnen durch Teilsynthese aus nat�rlichen Vorl�uferstoffen hergestellt werden. Hierzu ist zumindest ein grundlegend ausgestattetes Chemielabor sowie Zugang zu Ausgangschemikalien n�tig, welche ihrerseits aufgrund eben der M�glichkeit der Herstellung illegaler Drogen gesetzlich reguliert sein k�nnen. Trotz solcher Hindernisse bedienen zahlreiche versteckt betriebene Labors (�Drogenk�chen�) die Nachfrage nach illegalen halb- und vollsynthetischen Drogen.Droge Hauptwirkung Ausgangsstoff
LSD Psychedelikum Mutterkornalkaloide
Einige Opioide wie Heroin und Oxycodon Hypnotikum, Analgetikum Opium (Schlafmohn)

Synthetische Drogen [Bearbeiten]

Diazepam (Valium)

Siehe auch die Kategorie Synthetische Droge

Sehr viele Drogen werden ohne Zuhilfenahme eines nat�rlichen Ausgangsstoffs vollsynthetisch hergestellt. In diese Kategorie fallen viele urspr�nglich als Medikament entworfene Substanzen sowie die meisten verkehrsf�higen Medikamente, aber auch sogenannte Designerdrogen bzw. �research chemicals�, welche gezielt auf eine Rauschwirkung hin konzipiert wurden. Die Einnahme erfolgt meist oral, oft auch nasal (durch Schnupfen).Droge Hauptwirkung
Amphetamin (Speed) Stimulans
Benzodiazepine, z.B. Diazepam, Flunitrazepam und Lorazepam Hypnotikum
DHM Delirantium
Dimethoxyamphetamine, z.B. DOB und DOM, sowie Methylendioxyamphetamine, z.B. MDA und MDMA (Ecstasy) Entaktogen
Dimethoxyphenylethylamine, z.B. 2C-B, 2C-E und 2C-T-7 Entaktogen, Psychedelikum
GHB Entaktogen
Lachgas Dissoziativum
L�sungsmittel (Schn�ffelstoffe) Dissoziativum
Opioidartige NMDA-Antagonisten (DXM, Ketamin und PCP) Dissoziativum, Psychedelikum
Viele Opioide, z.B. Fentanyl, Methadon, Tilidin und Tramadol Hypnotikum, Analgetikum
Poppers Tonikum, Aphrodisiakum

Klassifizierung nach hart und weich [Bearbeiten]

Die Unterscheidung zwischen hart und weich stellt den Versuch dar, das Gef�hrdungspotenzial bestimmter Drogen, vor allem in Hinblick auf die rechtliche Einstufung, in einem rein dualistischen Schema abzubilden. Dieser Ansatz gilt als unflexibel und �berholt.[29] Drogen lassen sich meist nicht eindeutig einer der beiden Kategorien zuordnen, unter anderem weil die pers�nliche Veranlagung hinsichtlich der M�glichkeit einer Abh�ngigkeit oder Ausbildung riskanter Konsummuster sehr unterschiedlich ausgepr�gt sein kann.

Popul�r wurde diese Klassifizierung in erster Linie durch die �ffentliche Diskussion sowie die mediale Berichterstattung aus dem Justizumfeld � m�glicherweise gerade wegen des (scheinbar) einfachen Schwarz-Wei�-Schemas. Ihren Ursprung und die konkrete Anwendung findet die Unterteilung im niederl�ndischen Opiumgesetz, siehe Weiche Droge (Niederl�ndisches Recht).
Klassifizierung nach Schadenspotenzial [Bearbeiten]

Lange Zeit wurde keine rationale, evidenzbasierte Methode zur Risikobewertung verwendet. Schlie�lich wurde im M�rz 2007 in der renommierten medizinischen Fachzeitschrift The Lancet eine von einem Forscherteam um David Nutt durchgef�hrte Studie[30] ver�ffentlicht. Darin wurden drei Hauptfaktoren definiert, die das Schadenspotenzial des Konsums einer Droge ausmachen:
der (k�rperlich-gesundheitliche) physische Schaden f�r das Individuum, den die Droge verursachen kann;
das potenzielle Ausma� der Abh�ngigkeit des Individuums von der Droge;
das Ausma� der Auswirkungen des Drogengebrauchs auf die Familie, die Gemeinde und die Gesellschaft, in welcher der Drogennutzer lebt, also der soziale Schaden.

Jede dieser Kategorien ist wiederum in drei Unterkategorien unterteilt. Psychiater und unabh�ngige Experten vergaben f�r alle Substanzen 0 bis 3 Punkte in jeder Unterkategorie. Die gemittelten Bewertungen aller Kategorien wurden f�r jede Substanz addiert, um einen Wert f�r das generelle Schadenspotenzial zu erhalten.

Beachtenswert ist, dass im Ergebnis die legalen Drogen Alkohol und Tabak unter den zehn sch�dlichsten Drogen zu finden sind. Aus diesem Grund bezeichnete David Nutt, Hauptautor der Studie und Drogenbeauftragter der britischen Regierung, das derzeitige britische Drogenbewertungssystem als �schlecht durchdacht und willk�rlich� (�The current drug system is ill thought-out and arbitrary�). Daraufhin wurde er als Drogenbeauftragter Ende Oktober 2009 seines Amtes enthoben.[31] Nutt bezeichnete die Entlassung als politische Wahlkampfma�nahme und die britische Regierung als �irrationale R�ckst�ndige�.[32][33]

Im November 2010 wurde im Lancet eine Folgestudie basierend auf verbesserter Methodik ver�ffentlicht.[34] Das Schadenspotenzial setzte sich nunmehr aus 16 gewichteten Einzelfaktoren zusammen, welche sich auf die Gruppen physischer, psychischer und sozialer Schaden innerhalb der Dimensionen Selbstsch�digung und Fremdsch�digung verteilen.[35][36] Als Droge mit dem insgesamt gr��ten Schadenspotenzial wurde Alkohol mit einer Bewertung von 72 von 100 Punkten identifiziert, gefolgt von Heroin (55) und Crack (54).[37] Das hohe Schadenspotenzial von Alkohol insbesondere in der Dimension Fremdsch�digung l�sst sich m�glicherweise mit der leichten Verf�gbarkeit und dem weit verbreiteten und akzeptierten Konsum erkl�ren.[38] Andere Drogen mit insgesamt hoher Risikobewertung weisen hingegen ein h�heres absolutes Selbstsch�digungspotenzial auf. Dies d�rfte vor allem auf die bei diesen Drogen ausgepr�gte Gefahr einer schnellen Abh�ngigkeitsentwicklung zur�ckzuf�hren sein.
Resultate der Studien

Schadenspotenziale gel�ufiger Drogen (Originalstudie)

Visualisierte Ergebnisse der Originalstudie

Schadenspotenziale gel�ufiger Drogen (Folgestudie)
Gesundheitliche Gefahren [Bearbeiten]
Missbrauch und Abh�ngigkeit [Bearbeiten]
→ Hauptartikel: Missbrauch und Abh�ngigkeit

Viele Drogen k�nnen aufgrund ihrer pharmakologischen und hirnchemischen Eigenschaften eine k�rperliche bzw. psychische Abh�ngigkeit hervorrufen, welche umgangssprachlich oft mit dem veralteten[39] Begriff Sucht bezeichnet wird. Hierbei spielt jedoch auch die Pers�nlichkeitsstruktur des Konsumenten eine bedeutende Rolle. Prinzipiell kann bei entsprechender Veranlagung jede rauscherzeugende Substanz eine psychische Abh�ngigkeit oder zumindest Gewohnheitsbildung hervorrufen.

Eine k�rperliche Abh�ngigkeit dagegen ist biochemischer Natur. Der Nichtkonsum der Droge l�st im K�rper direkt chemische Reaktionen aus. Beispielsweise kann ein pl�tzlicher Benzodiazepin- oder Alkoholentzug zu lebensgef�hrlichen Krampfanf�llen f�hren (Delirium tremens). K�rperliche Abh�ngigkeit kann mit Medikamenten und Drogenersatzstoffen, wie zum Beispiel Methadon oder Clomethiazol, behandelt werden. In extremen F�llen ist es auch m�glich, den Entzug in einem k�nstlich herbeigef�hrten Koma durchzuf�hren.

Es existieren verschiedene M�glichkeiten, Betroffenen zu helfen:
Medizinische Entzugskliniken
Selbsthilfe-Gruppen wie z. B. die Anonymen Alkoholiker
Drogentherapie und Drogenrehabilitationszentren verschiedener Tr�ger
Substitutionstherapie

Bei Nichtverf�gbarkeit einer Droge, von der eine Abh�ngigkeit besteht, kann es zum Ausweichen auf eine andere Droge und damit einer Abh�ngigkeitsverlagerung kommen. Die gleichzeitige Abh�ngigkeit von mehreren Drogen ist ebenfalls m�glich und wird als Polytoxikomanie bezeichnet.
Pr�vention, Drug-Checking, Safer Use [Bearbeiten]
→ Hauptartikel: Drogenpr�vention

Es existieren verschiedene Ans�tze, Risiken des Drogenkonsums und das Auftreten riskanter Konsummuster zu minimieren.

Durch die chemische Analyse einer Droge (Drug-Checking) l�sst sich ermitteln, ob tats�chlich die Substanz enthalten ist, die der Erwartung eines potenziellen Konsumenten entspricht. Das Testen von auf dem Schwarzmarkt erh�ltlichen Drogen ist eine Ma�nahme zur Schadensminderung, da Konsumenten vor besonders gef�hrlichen Wirkstoffen, eventuell sch�dlichen Beimengungen oder zu hoch dosierten Pr�paraten gewarnt werden k�nnen. Drug-Checking ist sowohl als Schnelltest mit beschr�nkter Aussagekraft als auch als qualitativ hochwertiger Labortest m�glich. Allerdings sind alle staatlichen Labore in Deutschland angewiesen, keine Proben von zivilen Organisationen anzunehmen.

Unter Safer Use werden Ma�nahmen verstanden, welche die vermeidbaren Sch�den beim Drogenkonsum minimieren. So ist bei nasalem oder intraven�sem Konsum einer Droge das Risiko einer Infektion �ber die Schleimh�ute bzw. die Blutbahn gegeben. Konsumenten wird daher die M�glichkeit geboten, Spritzentausch in Anspruch zu nehmen und auf Partys saubere Schnupfr�hrchen zu beziehen.

Gesundheitshinweise zum Konsum von Drogen, z. B. �ber Gefahren bei Mischkonsum oder eventuelle k�rperliche Auswirkungen unter bestimmten Voraussetzungen, werden ebenfalls als Safer Use bezeichnet. Die Aufkl�rung in Hinsicht auf gefahrenminimierenden Konsum wird h�ufig als Aufruf zum Drogenkonsum kritisiert, andererseits wird von Safer-Use-Organisationen auf den trotz gesetzlicher Regelungen stattfindenden Konsum verwiesen, und dass man eine gef�hrliche durch die Illegalit�t der Substanzen und die daraus folgende Tabuisierung entstandene Informationsl�cke schlie�e.
Rechtliches [Bearbeiten] Dieser Artikel oder Absatz stellt die Situation in Deutschland dar. Hilf mit, die Situation in anderen L�ndern zu schildern.

Legale und illegale Drogen [Bearbeiten]

Umgangssprachlich werden in Deutschland als illegale Drogen Substanzen bezeichnet, welche als nicht verkehrsf�hig in Anlage I des Bet�ubungsmittelgesetzes aufgef�hrt sind, deren Handel und Abgabe also grunds�tzlich strafbar ist. Andere Drogen werden als legal bezeichnet, selbst wenn Handel beziehungsweise Abgabe Beschr�nkungen unterliegen.
Besitz geringer Mengen [Bearbeiten]
→ Hauptartikel: Menge (Bet�ubungsmittelrecht)

Der Besitz einer (rechtlich definierten) geringen Menge einer illegalen Droge (umgangssprachlich: Eigenbedarf) f�hrt nicht zwangsl�ufig zu einer Anklage oder Strafverfolgung, sofern die Droge zum Eigenverbrauch bestimmt ist und keine Fremdgef�hrdung vorliegt. In einem solchen Fall kann von einem �ffentlichen Interesse an einer Strafverfolgung nicht ausgegangen werden und es kann von einer Anklage abgesehen oder ein bereits laufendes Verfahren eingestellt werden. In jedem Fall wird die Droge beschlagnahmt, da die enthaltene Wirkstoffmenge labortechnisch festgestellt werden muss.
Nachweis von Drogen [Bearbeiten]

Bei Verdacht auf Drogenkonsum, insbesondere w�hrend einer Verkehrskontrolle, kann die Polizei den Anfangsverdacht mittels eines Alkoholtests respektive Drogenwischtests verifizieren. Da die Schnelltests mit einer gewissen Unsicherheit behaftet sind, sind f�r ein rechtskr�ftiges Ergebnis dar�ber hinaus eine Blut- oder Urinprobe erforderlich. Im Rahmen einer MPU, aber auch bei blo�er aktenkundiger Einnahme illegaler Drogen, kann nach positivem Befund ein sogenanntes Screening angeordnet werden, wobei als Abstinenznachweis �ber den Zeitraum eines halben bis einen Jahres mehrere Urinproben beziehungsweise Haaranalysen durchgef�hrt werden. Die Termine werden jeweils kurzfristig anberaumt, damit m�glicherweise konsumierte Substanzen mit hoher Sicherheit nachgewiesen werden k�nnen.
Politische Situation [Bearbeiten]
→ Hauptartikel: Drogenpolitik
Zwischenstaatliche Abkommen [Bearbeiten]

Spr�hen von Herbiziden �ber einem Kokafeld durch eine Einheit der kolumbianischen Polizei

Als Resultat der Internationalen Opiumkonferenzen von 1912 und 1925, welche auf Initiative der USA hin stattfanden, wurde zun�chst eine strenge Kontrolle der Produktion und des Handels von Morphin sowie Kokain beschlossen, sp�ter wurden diese Drogen, dar�ber hinaus auch Heroin, v�llig unter Prohibition gestellt. Der Export und die Einfuhr von Cannabis zu medizinischen und wissenschaftlichen Zwecken blieb teilweise erlaubt.

Das Einheitsabkommen �ber die Bet�ubungsmittel von 1961 schlie�lich legte die Basis f�r die bis heute bestehende Drogenkontrolle. Neben bestimmten synthetischen Opioiden wurden ab 1971 in der Konvention �ber psychotrope Substanzen auch Psychedelika, Barbiturate und Benzodiazepine reglementiert. 1988 wurde das �bereinkommen der Vereinten Nationen gegen den unerlaubten Verkehr mit Suchtstoffen und psychotropen Stoffen verabschiedet, welches die unterzeichnenden Staaten verpflichtet, strafrechtlich gegen die unerlaubte Produktion und den unerlaubten Handel mit Bet�ubungsmitteln vorzugehen.

Mittlerweile ist der legale Anbau von Schlafmohn in drei indischen Bundesstaaten mit beh�rdlicher Lizenz m�glich.[40] Aus dem Rohopium werden Morphin und Codein f�r den Export in westliche Staaten gewonnen. Trotz der strengen Auflagen und Kontrollen gelangt ein Teil des Opiums auf den Schwarzmarkt, haupts�chlich zur Synthese von Heroin f�r den europ�ischen und russischen Markt. Eine Legalisierung des Opiumanbaus wird dennoch auch f�r Afghanistan erwogen, da dieser einen wichtigen Wirtschaftszweig des Landes darstellt und ein repressives Vorgehen sehr vielen Bauern die Lebensgrundlage entziehen w�rde.
Anbau, Herstellung und Handel illegaler Drogen [Bearbeiten]

Opiumanbau in Afghanistan
→ Hauptartikel: Drogenhandel

Viele Drogen (vornehmlich Marihuana, Haschisch und amphetaminartige Stimulanzien wie Speed und Ecstasy) werden �berwiegend und zunehmend in dem Land produziert, in dem sie auch konsumiert werden und tragen damit nicht wesentlich zum internationalen Drogenhandel bei.[41] Dies verh�lt sich bei Drogen anders, deren weltweite Produktion sich auf wenige L�nder oder Regionen konzentriert; hier sind insbesondere das aus dem Opium hergestellte Heroin sowie das Kokain bedeutsam.

Der mit Abstand weltweit bedeutendste Opiumproduzent ist Afghanistan, gefolgt von Myanmar, Mexiko und Kolumbien. Die Hauptabnehmer f�r Heroin sind Westeuropa, wohin die Droge �ber den Iran, die T�rkei und den Balkan gelangt, sowie Russland. Kokain wird vor allem in den Andenstaaten produziert, wobei Kolumbien, Peru und Bolivien die gr��ten Erzeuger sind. Das Kokain wird �ber Transitl�nder in Mittelamerika beziehungsweise der Karibik zu den Hauptabnehmern Nordamerika und Europa geschmuggelt.
Staatliche Ma�nahmen zur Eind�mmung des Konsums und illegalen Handels [Bearbeiten]

Mexikanisches Milit�r im Einsatz gegen Drogenkartelle
→ Hauptartikel: Drogenkriminalit�t

Von allgemein akzeptierten Volksdrogen abgesehen, verfolgen viele Staaten aufgrund internationaler Abkommen eine repressive Prohibitionspolitik. In den meisten westlichen L�ndern sind Herstellung, Besitz und Handel mit illegalen Drogen grunds�tzlich unter Strafe gestellt, allerdings kann z.B. in den Niederlanden oder Deutschland bei Besitz einer geringen Menge Cannabis von der Strafverfolgung abgesehen oder das Verfahren nach Ermessen des Richters eingestellt werden.

Die USA verfolgen im Rahmen des War on Drugs weiterhin eine sehr repressive und auch au�enpolitisch agierende Drogenpolitik; insbesondere kam es wiederholt zu milit�rischen Interventionen in den Andenstaaten aufgrund des dortigen Koka-Anbaus und des Schmuggels gro�er Mengen von Kokain. Seit den 1990er Jahren tobt zudem in Mexiko ein regelrechter Krieg zwischen Drogenkartellen, Milit�r und Polizei, dessen Ende nicht abzusehen ist. Insgesamt bleibt festzustellen, dass selbst gro� angelegte und mit aller H�rte durchgef�hrte Ma�nahmen zur Eind�mmung des illegalen Drogenhandels und -konsums weitgehend erfolglos geblieben sind.[42][43][44][45]
Legalisierung illegaler Drogen [Bearbeiten]

Initiative zur Legalisierung von Cannabis
→ Hauptartikel: Legalisierung von Drogen

Die M�glichkeit einer kontrollierten Legalisierung des Besitzes, der Produktion und der Weitergabe von illegalen Drogen wird hitzig diskutiert. Die Debatte ist auf beiden Seiten stark ideologisch gef�rbt, was eine L�sungsfindung sehr erschwert; selbst gem��igte Positionen werden mitunter heftig angegriffen. Die Argumente beider Lager sind schwer verifizier- oder widerlegbar, da die wissenschaftliche Forschung an illegalen Drogen durch die rechtliche Lage erschwert ist, oder aber Forschungsergebnisse ignoriert oder ausschlie�lich im eigenen Sinne ausgelegt werden.

�ber die letzten Jahrzehnte wurden dennoch in einigen L�ndern Vorhaben zur zumindest teilweisen Entkriminalisierung des Besitzes illegaler Drogen umgesetzt. Die freiz�gigste Gesetzgebung innerhalb Europas herrscht in Portugal, wo die Regierung 2001 den Besitz aller illegalen Drogen, auch solcher mit hohem Abh�ngigkeitspotenzial, komplett entkriminalisierte; der Besitz ist nunmehr ausschlie�lich eine Ordnungswidrigkeit. Einer acht Jahre sp�ter durchgef�hrten Studie[46] des Cato Institute nach ist seitdem der Konsum illegaler Drogen in Portugal weder nennenswert gestiegen noch gesunken, noch setzte ein Drogentourismus ein. Jedoch nahm die H�ufigkeit von mit dem Konsum bestimmter illegaler Drogen assoziierten Folgeerkrankungen stark ab, etwa HIV-Infektionen und Geschlechtskrankheiten unter Heroinkonsumenten. Inwieweit sich diese Ergebnisse auf andere europ�ische Staaten �bertragen lassen, wird noch untersucht.
Siehe auch [Bearbeiten]

Portal:Drogen � �bersicht zu Wikipedia-Inhalten zum Thema Drogen
Drogen-Glossar
Recht auf Rausch
Psychedelische Kunst
Opiumkrieg
Fahren unter Einfluss psychoaktiver Substanzen
Literatur [Bearbeiten]
G�nter Amendt, Wolfgang Neskovic: No Drugs No Future. Verlag ZWEITAUSENDEINS 2004, ISBN 3-86150-625-4
Markus Berger: Handbuch f�r den Drogennotfall � Das Wichtigste zu Gefahrenpotenzialen, �berdosierungen und Abh�ngigkeiten. Nachtschatten Verlag 2004, ISBN 3-03788-125-9
Thomas Geschwinde: Rauschdrogen. 5., erw. und aktualisierte Aufl. Berlin u.a. 2003, ISBN 3-540-43542-5
Christian R�tsch: Enzyklop�die der psychoaktiven Pflanzen, AT-Verlag 2002, ISBN 3-85502-570-3
Wolfgang Schmidbauer, J�rgen vom Scheidt, Monika Schulenberg: Handbuch der Rauschdrogen. Fischer Verlag 2004, ISBN 3-596-16277-7
Sebastian Scheerer, Irmgard Vogt: Drogen und Drogenpolitik. Ein Handbuch. Frankfurt/ M. 1989, ISBN 3-593-33675-8
Giulia Sissa: Die Lust und das b�se Verlangen. Eine Philosophie der Droge. Aus dem Franz�sischen von Christine Schmutz. Klett-Cotta, Stuttgart 1999 ISBN 3-608-91917-1
Bernhard van Treeck: Drogen- und Suchtlexikon. Lexikon-Imprint-Verlag, Berlin 2003, ISBN 3-89602-221-0
Robert M. Julien: Drogen und Psychopharmaka. Spektrum Akademischer Verlag 1997, ISBN 3-82740-044-9
Weblinks [Bearbeiten]
Commons: Drogen � Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
Wiktionary: Droge � Bedeutungserkl�rungen, Wortherkunft, Synonyme, �bersetzungen
Wikiquote: Droge � Zitate
Erowid � Sehr umfangreiche englischsprachige Datenbank zum Thema Drogen und Spiritualit�t
Lyc�um � Weitere gro�e englischsprachige Datenbank �ber Drogen
Drug Scouts � Drogenlexikon
Medienprojekt PSI-TV � Videoreferate zum Thema Drogen
MAPS � Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies, Finanzierung medizinischer Studien an Psychedelika und Cannabis
Einzelnachweise [Bearbeiten]
↑ Drogen und die Auswirkung auf die Gesundheit � McGesund.de
↑ Alcohol Timeline � Erowid
↑ Zur Geschichte des Alkohol � Fonds Gesundes �sterreich
↑ The Nectar of Delight � The Early History of Cannabis � Erowid
↑ Cannabis � Drogenberatung Rheine
↑ Poppy & Opium Timeline � Erowid
↑ Opiate � Drogenberatung Rheine
↑ Lotos, Hanf und Mohn � vom Rausch im Altertum � Spektrum der Wissenschaft
↑ History of Amanita muscaria � Erowid
↑ Fliegenpilz � Konturen � Fachzeitschrift zu Sucht und sozialen Fragen
↑ http://www.erowid.org/plants/mushrooms/m...s_history.shtml Erowid: Psilocybe Mushroom History, 2005.
↑ Psychoactives in History � Erowid, Fire. �Psychoactives in History: A Sample of Some of the Earliest Evidence of the Use of Psychoactives�. Erowid Extracts. May 2003; 4:12-17.
↑ Rituale des Rausches � Universit�t Heidelberg
↑ Fakten zu Alkohol � drogen-aufklaerung.de
↑ Konsum von Alkohol und illegalen Drogen im Jugendalter � Universit�t Jena
↑ ADHS � Sucht als Selbstmedikation � Pharmazeutische Zeitung online
↑ Gefahren durch Cannabiskonsum � thema-drogen.net
↑ LSD and Shrooms May Treat Cluster Headaches � The Harvard Crimson
↑ LSD/Psilocybin for Anxiety Related to Life-threatening Illness � Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies
↑ Hallucinogenic therapy: How LSD, MDMA, and psilocybin are being used to treat anxiety disorders � helium.com
↑ Freigabe zur Schmerztherapie � Ausnahme f�r Cannabisbl�ten � taz.de
↑ Der Amazonentrunk � Schamanentee aus dem Urwald hilft gegen Depression � Heise Telepolis
↑ Droge oder Sakrament? Ayahuasca kommt vom brasilianischen in den Gro�stadt-Dschungel � Heise Telepolis
↑ Upper � Drug Scouts
↑ Downer � Drug Scouts
↑ Uppers, downers and hallucinogens - drugtext.org
↑ UNODC Welt-Drogenbericht 2010 zeigt: Trend geht zu neuen Drogen und neuen M�rkten � United Nations Information Service
↑ Designer-Drogen breiten sich weltweit aus � Zeit Online
↑ Einteilung der Drogen nach Gef�hrlichkeit � Thema Drogen
↑ Nutt, D., King, L. A., Saulsbury, W., Blakemore, C.: Development of a rational scale to assess the harm of drugs of potential misuse. In: Lancet. 369, Nr. 9566, 24. M�rz 2007, S. 1047�53. doi:10.1016/S0140-6736(07)60464-4. PMID 17382831.
↑ Drogen-Ranking: Alkohol gef�hrdet Gesellschaft mehr als Heroin � Spiegel Online
↑ Pressemitteilung der University of Bristol: New �matrix of harm� for drugs of abuse. Pressemitteilung der University of Bristol. 23. M�rz 2007
↑ Spiegel Online: Brown feuert Mitarbeiter: Britischer Drogenbeauftragter nennt LSD harmloser als Tabak. Vom 31. Oktober 2009
↑ David J Nutt, Leslie A King, Lawrence D Phillips: Drug harms in the UK: a multicriteria decision analysis. In: Lancet. 376, Nr. 9752, 6. November 2010, S. 1558�65. doi:10.1016/S0140-6736(10)61462-6. PMID 21036393.
↑ Alcohol 'Most Harmful Drug', According to Multicriteria Analysis � ScienceDaily
↑ Drug harms in the UK: a multicriteria decision analysis � EASL � European Association for the Study of the Liver
↑ Drug experts say alcohol worse than crack or heroin � Reuters
↑ Study compares drug harms � NHS Choices
↑ Abh�ngigkeit � suchtmittel.de
↑ Gute Arznei oder b�se Droge? � welt-sichten � Magazin f�r globale Entwicklung und �kumenische Zusammenarbeit
↑ World Drug Report 2010 � United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC)
↑ Der Drogenkrieg ist verloren � Der Spiegel (14/1992)
↑ Eine Ideologie am Ende: Die globale Drogenprohibition � Heise Telepolis
↑ Revealed: how drugs war failed � The Guardian
↑ The War on Drugs Is Lost � pravda.ru
↑ Drug Decriminalization in Portugal: Lessons for Creating Fair and Successful Drug Policies � Cato Institute Bitte den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!
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#95

RE: dubstep drum and bass and breakbeat

in Musikportal 22.03.2011 15:51
von dnb • 3.464 Beitr�ge

Coffein
(Weitergeleitet von Koffein)Strukturformel

Allgemeines
Name Coffein
Andere Namen 1,3,7-Trimethyl-3,7-dihydro-2H-purin-2,6-dion (IUPAC)
1,3,7-Trimethyl-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion (IUPAC)
1,3,7-Trimethyl-2,6(1H,3H)-purindion (IUPAC)
1,3,7-Trimethylxanthin
Methyltheobromin
Koffein
Tein, Thein, Teein
Guaranin
Summenformel C8H10N4O2
CAS-Nummer 58-08-2
PubChem 2519
ATC-Code
N06BC01
Kurzbeschreibung
farb- und geruchsloser Feststoff[1]
Eigenschaften
Molare Masse 194,19 g�mol−1
Aggregatzustand
fest
Dichte
1,23 g�cm−3[1]
Schmelzpunkt
236 �C[2] (Sublimation ab 178 �C)[3]
Siedepunkt
Zersetzung[1]
Dampfdruck
20 hPa (80 �C)[4]
L�slichkeit m��ig in Wasser (20 g�l−1 bei 20 �C[4]) und Ethanol[3]
gut in Chloroform[3]
Sicherheitshinweise
EU-Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [5]
Gesundheits-
sch�dlich
(Xn)

R- und S-S�tze R: 22
S: (2)
Bitte beachten Sie die eingeschr�nkte G�ltigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln

LD50 192 mg�kg−1 (Ratte, oral, LD50)[6][7]
127 mg�kg−1 (Maus, oral, LD50)[7][8]
14,7 mg�kg−1 (Kind, oral, TDLo)[7][9]
51 mg�kg−1 (Mann, oral, TDLo)[7][10]
96 mg�kg−1 (Frau, oral, TDLo)[7][11]
400 mg�kg−1 (Frau, oral, LDLo)[7][12]
Soweit m�glich und gebr�uchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Coffein (auch Koffein, Tein oder Thein) ist ein Alkaloid aus der Stoffgruppe der Xanthine und geh�rt zu den psychoaktiven Drogen aus der Gruppe der Stimulantien. Coffein ist der anregend wirkende Bestandteil von Genussmitteln wie Kaffee, Tee, Cola, Mate, Guaran�, Energy-Drinks und (in geringeren Mengen) von Kakao. In reiner Form tritt es als wei�es, geruchloses, kristallines Pulver mit bitterem Geschmack auf.

Coffein ist weltweit die am h�ufigsten konsumierte pharmakologisch aktive Substanz.Inhaltsverzeichnis [Verbergen]
1 Geschichte
2 Vorkommen
3 Gewinnung
4 Eigenschaften
5 Pharmakologische Wirkungen
5.1 Wirkungsmechanismus
5.2 Toleranzentwicklung
5.3 Entzugserscheinungen
5.4 �berdosierung
5.5 Wechselwirkungen mit Arzneistoffen
5.6 Vorsichtsma�nahmen f�r die Anwendung
5.7 Pharmakoepidemiologische Untersuchungen
5.8 Mutagene Wirkung bei niederen Organismen
6 Pharmakokinetik
7 Analytik
8 Verwendung
8.1 Verwendung in Lebens- und Genussmitteln
8.2 Arzneiliche Verwendung
8.2.1 Adjuvante Schmerz- und Migr�netherapie
8.2.2 Behandlung von Atemstillst�nden des Neugeborenen
8.2.3 Weitere Anwendungsgebiete
8.3 Kosmetische Verwendung
9 Gehalte in Lebens- und Genussmitteln sowie Medikamenten
10 Literatur
11 Einzelnachweise
12 Weblinks
12.1 Sicherheitsdatenbl�tter

Geschichte [Bearbeiten]

Auf Anregung Goethes untersuchte der Apotheker und Chemiker Friedlieb Ferdinand Runge Kaffeebohnen mit dem Ziel, die wirksame Substanz im Kaffee zu finden. 1820 gelang es Runge erstmals, aus den Kaffeebohnen reines Coffein zu isolieren. Er kann somit als Entdecker des Coffeins angesehen werden. Unabh�ngig von Runge gelang im Jahre 1821 den franz�sischen Apothekern Pierre Joseph Pelletier, Joseph Bienaim� Caventou und Pierre Robiquet gemeinsam ebenfalls die Isolation des Coffeins. 1832 konnten Christoph Heinrich Pfaff und Justus von Liebig mit Hilfe von Verbrennungsdaten die Summenformel C8H10N4O2 bestimmen. Die chemische Struktur wurde 1875 von Ludwig Medicus als 1,3,7-Trimethylxanthin angenommen. Die vorerst nur angenommene Struktur konnte Hermann Emil Fischer 1895 durch die erste Synthese des Coffeins best�tigen. Der Wirkungsmechanismus wurde erst im 20. Jahrhundert erfolgreich erforscht.

Der in Gr�ntee und Schwarztee enthaltene Wirkstoff, in der Umgangssprache oft als �Tein�, �Thein� oder �Teein� bezeichnet, ist ebenfalls Coffein. Diese fr�her �bliche Unterscheidung zwischen Coffein aus Kaffee und Tein aus Tee beruht auf der unterschiedlichen Freisetzung des Alkaloids: Coffein aus Kaffee ist an einen Chlorogens�ure-Kalium-Komplex gebunden, der nach der R�stung und Kontakt mit der Magens�ure sofort Coffein freisetzt und damit schnell wirkt. Coffein aus Tee hingegen ist an Polyphenole gebunden, wobei das Alkaloid erst im Darm freigesetzt wird. Die Wirkung tritt dann sp�ter ein und h�lt l�nger an.[13]
Vorkommen [Bearbeiten]

Ger�stete Kaffeebohnen

Coffein ist der Hauptwirkstoff des Kaffees. Au�er in den Samen des Kaffeestrauchs kommt es auch in �ber 60 anderen Pflanzen vor, wie zum Beispiel dem Teestrauch, Guaran�, dem Matebaum und der Kolanuss. Die chemisch mit Coffein eng verwandten Wirkstoffe Theophyllin und Theobromin finden sich ebenso in zahlreichen Pflanzenspezies. Unger�stete Kaffeebohnen enthalten je nach Sorte etwa 0,9�2,6 % Coffein; nach der R�stung verbleiben 1,3�2,0 %. Dabei enthalten die Coffea-arabica-Sorten weniger Alkaloid als die Coffea-robusta-Typen.[13] Fermentierte und getrocknete Teebl�tter, sogenannter Schwarzer Tee, enthalten etwa 3�3,5 % Coffein.[14]

In den Pflanzen (insbesondere in ungesch�tzten Keimlingen) wirkt es als Insektizid, indem es bestimmte Insekten bet�ubt oder t�tet.[15]
Gewinnung [Bearbeiten]

Coffein kann mittels Extraktion aus Teebl�ttern oder Kaffeebohnen, zum Beispiel mit einem Soxhlet-Aufsatz, gewonnen werden. Es f�llt in gro�en Mengen bei der industriellen Entkoffeinierung von Kaffee an, wobei als Extraktionsmittel entweder Dichlormethan, Essigs�ureethylester oder �berkritisches Kohlenstoffdioxid verwendet wird. Daneben wird Coffein haupts�chlich mittels Traube-Synthese industriell hergestellt.
Eigenschaften [Bearbeiten]

Coffein ist ein Trivialname, der der Substanz wegen des Vorkommens in Kaffee gegeben wurde, der aber nichts �ber die chemische Zusammensetzung aussagt. Nach der systematischen IUPAC-Nomenklatur lautet die vollst�ndige Bezeichnung 1,3,7-Trimethyl-2,6-purindion, eine Kurzform 1,3,7-Trimethylxanthin � nach der chemischen Ableitung des Coffeins vom Xanthin. Es geh�rt zur Gruppe der nat�rlich vorkommenden Purine (Purinalkaloide), genauso wie die struktur�hnlichen Dimethylxanthine Theophyllin und Theobromin.

Die Struktur des Coffeins besteht aus einem Doppelring, an dem sich au�en mehrere Substituenten befinden. Dieser Doppelring im Kern entspricht der Grundstruktur des Purins. Er besteht aus zwei Ringen, einem 6er- und einem 5er-Ring, die jeweils zwei Stickstoff-Atome enthalten. Au�en findet man an C-2 und C-6 jeweils ein doppelt gebundenes Sauerstoff-Atom. Beim Coffein befindet sich an N-1, N-3 und N-7 noch jeweils eine Methylgruppe (-CH3). Daneben gibt es noch das Isocoffein, bei dem eine der Methylgruppen nicht am N-7, sondern am N-9 h�ngt. Dem Theophyllin fehlt von den drei Methylgruppen die an N-7, dem Theobromin fehlt die an N-1.

Reines Coffein

Reines Coffein ist unter normalen Bedingungen ein wei�es, geruchloses, kristallines Pulver mit bitterem Geschmack. Coffein tritt in zwei enantiotrop polymorphen Kristallformen auf. Die bei Raumtemperatur stabile β-Form (Tieftemperaturform) wandelt sich bei 141 �C in die α-Form (Hochtemperaturform) um.[16] Diese schmilzt bei 236 �C.[2] Die R�ckumwandlung von α- zur β-Form ist kinetisch gehemmt, so dass die α-Form �ber Wochen bei Raumtemperatur metastabil sein kann. Die Verbindung ist leicht sublimierbar (ab 178 �C). Die L�slichkeit ist zum Teil stark temperaturabh�ngig:
L�slichkeit des CoffeinsWasser bei Normaltemperatur 21,74 g/l
Wasser bei 80 �C 181,82 g/l
Ethanol bei Normaltemperatur 15,15 g/l
Ethanol bei 60 �C 45,45 g/l
Aceton 20,00 g/l
Chloroform 181,82 g/l

Coffein bildet bei Kristallisation aus Wasser ein kristallines Hydrat in Form langer Nadeln. St�chiometrisch enth�lt das Hydrat im Kristallgitter 0,8 mol Wasser pro Mol Coffein.[17]

Xanthinderivate wie das Coffein werden als schwache Basen bezeichnet, da sie Protonen �ber ihre Stickstoffatome aufnehmen k�nnen. Dennoch sind L�sungen von Xanthinderivaten nicht alkalisch. Xanthinderivate werden zu den Alkaloiden gez�hlt. Als Alkaloide werden generell alle physiologisch wirksamen, niedermolekularen stickstoffhaltigen Verbindungen, insbesondere pflanzlicher Natur, bezeichnet.

Das neben der Coffeinbase pharmazeutisch ebenfalls verwendete Coffeincitrat, ein Coffein-Citronens�ure-Gemisch (ASK, Nomenklatur nach IUPAC: 1,3,7-Trimethyl-3,7-dihydro-2H-purin-2,6-dion + 2-Hydroxypropan-1,2,3-tricarbons�ure) hat die Summenformel C14H18N4O9, eine molare Masse von 386,31 g�mol−1 und die CAS-Nummer 69-22-7. Es ist ein wei�es kristallines Pulver, l�slich 1:4 in hei�em Wasser (Dissoziation), 1:25 in Ethanol 96 %.[18]
Pharmakologische Wirkungen [Bearbeiten]

Die wesentlichen Wirkungen des Coffeins sind:[19][20]
Anregung des Zentralnervensystems
Erh�hung der Kontraktionskraft des Herzens
Steigerung der Herzfrequenz (Pulssteigerung)
Bronchialerweiterung (Bronchodilatation)
schwach harntreibende (diuretische) Wirkung durch Hemmung der R�ckresorption von Wasser aus dem Prim�rharn
Wirkung auf Blutgef��e: auf Gef��e im Gehirn wirkt Coffein verengend, auf solche in der Peripherie erweiternd. Durch die zerebral vasokonstriktive Wirkung kommt es zu einer verringerten Blutflie�geschwindigkeit im Gehirn.[21]
eine geringf�gige Erh�hung des Blutdrucks wird beschrieben[22][23]
Anregung der Peristaltik des Darmes
F�rderung der Glycogenolyse und Lipolyse[19]
Es gibt deutliche Anzeichen f�r eine Schutzwirkung gegen Leberzirrhose[24]

Coffein hat zwar ein relativ breites Wirkungsspektrum, doch ist es in geringen Dosen in erster Linie ein Stimulans. Darunter versteht man im Allgemeinen eine Substanz mit anregender Wirkung auf die Psyche, die Antrieb sowie Konzentration steigert und M�digkeitserscheinungen beseitigt. Es wird eine anregende von einer erregenden Wirkung des Coffeins unterschieden, wobei f�r letztere eine h�here Dosis erforderlich ist. Bei niedriger Dosierung tritt fast ausschlie�lich die zentral anregende Wirkung des Coffeins hervor, es werden also vor allem psychische Grundfunktionen wie Antrieb und Stimmung beeinflusst. Durch eine h�here Dosis kommt es auch zu einer Anregung von Atemzentrum und Kreislauf.

W�hrend h�here Coffeinkonzentrationen auch die motorischen Gehirnzentren beeinflussen, wirkt das Coffein in geringeren Konzentrationen haupts�chlich auf die sensorischen Teile der Hirnrinde. Es kommt zu einer Erh�hung des Gehirntonus, d. h. der Spannung der Hirngef��e. Aufmerksamkeit und Konzentrationsverm�gen werden dadurch erh�ht; die Steigerung von Speicherkapazit�t und Fixierung (mnestische Funktionen) erleichtert den Lernprozess. Mit der Beseitigung von Erm�dungserscheinungen verringert sich das Schlafbed�rfnis. Die Erh�hung des Blutdrucks ist gering und verschwindet bei l�ngerfristiger Einnahme; ein Effekt kann erst wieder beobachtet werden, nachdem die Coffeineinnahme mindestens 24 h abgesetzt wurde.[23] Verursacht wird die milde Blutdruckerh�hung durch die zentralnerv�se Stimulierung (Erregung des vasomotorischen Zentrums); dem wirkt eine gleichzeitige Senkung durch die Herabsetzung des peripheren Widerstandes kompensatorisch entgegen.[19] Die Stimmung kann sich bis zu leichter Euphorie steigern. In Folge von Assoziationsbahnung verk�rzen sich die Reaktionszeiten, was zu einer Beschleunigung des psychischen Tempos f�hrt. Gleichzeitig kommt es zu einer � nur minimalen � Verschlechterung der Geschicklichkeit, speziell bei Aufgaben, die exaktes Timing oder komplizierte visuomotorische Koordination erfordern. Das breite Wirkungsspektrum verdankt Coffein mehreren Wirkungskomponenten, die auf molekularer Ebene in bestimmte Zellvorg�nge eingreifen. Coffein kann die Blut-Hirn-Schranke fast ungehindert passieren und entfaltet seine anregende Wirkung haupts�chlich im Zentralnervensystem.

Coffein in Genussmitteln, wie z. B. in Schwarztee oder Schokolade, kann insbesondere f�r Kinder problematisch sein: so enthalten z. B. drei Dosen Cola und drei Schokoriegel etwa soviel Coffein wie zwei Tassen Kaffee (etwa 200 mg Coffein). Ein drei�ig Kilogramm schweres Kind kommt somit auf eine Konzentration von 7 Milligramm pro Kilogramm K�rpergewicht; eine Dosis, die ausreicht, Nervosit�t und Schlafst�rungen zu verursachen.

Coffein stand auf der Dopingliste des Internationalen Olympischen Komitees, allerdings waren die Grenzwerte so hoch, dass Sportler durchaus Kaffee zum Fr�hst�ck trinken konnten. Dennoch wurde am 25. Juli 2000 der spanische Radprofi �scar Sevilla (Team Kelme) �positiv� auf Coffein getestet und daraufhin von seinem Verband von der Stra�en-Weltmeisterschaft ausgeschlossen. Die World Anti-Doping Agency hat mit Wirkung zum 1. Januar 2004 das Stimulans Coffein von der Liste der verbotenen Substanzen gestrichen.

Die orale LD50 f�r eine Ratte liegt bei 381 Milligramm pro Kilogramm. Bei Menschen liegt die letale Dosis bei ungef�hr 10 Gramm Coffein (5�30 g), was etwa 100 Tassen Kaffee entspricht.[25]

Coffein hat erheblichen Einfluss auf Spinnen, was sich in ihrer Netzarchitektur niederschl�gt. Oben das Netz einer unbehandelten Spinne, unten das einer unter Coffeineinfluss stehenden.
Wirkungsmechanismus [Bearbeiten]

Die Wirkung des Coffeins begr�ndet sich auf zellul�rer Ebene wie folgt: Im Wachzustand tauschen Nervenzellen Botenstoffe aus und verbrauchen Energie. Dabei entsteht Adenosin als Nebenprodukt. Eine der Aufgaben des Adenosins besteht darin, das Gehirn vor ��beranstrengung� zu sch�tzen. Es setzt sich an bestimmte Rezeptoren auf den Nervenbahnen (die Adenosinrezeptoren vom Subtyp A2a). Ist Adenosin gebunden, ist das ein Signal f�r die Zelle, etwas weniger zu arbeiten. Das ist ein R�ckkopplungseffekt: je aktiver die Nervenzellen, desto mehr Adenosin wird gebildet und desto mehr Rezeptoren werden besetzt. Die Nervenzellen arbeiten langsamer und das Gehirn ist vor ��beranstrengung� gesch�tzt. Das Coffein ist dem Adenosin in seiner chemischen Struktur �hnlich und besetzt dieselben Rezeptoren, aktiviert sie jedoch nicht. Adenosin kann nicht mehr andocken, und die Nervenbahnen bekommen kein Signal � deshalb arbeiten sie auch bei steigender Adenosinkonzentration weiter. Analgetische, also schmerzhemmende Effekte des Coffeins werden diskutiert. Als Mechanismus werden auch hier die antagonistischen Effekte an den Adenosinrezeptoren und die damit verminderte Wirkung des Adenosins auf das ZNS angenommen. Adenosin wirkt an den sensorischen Nervenendungen schmerzerzeugend, indem es direkt auf spezifische A2-Rezeptoren einwirkt und eine Hyperalgesie verursacht.[26]

In h�heren Dosen verhindert Coffein den enzymatischen Abbau von cAMP (cyclischem Adenosin-3�,5�-monophosphat). Dieses spielt im menschlichen Organismus als second Messenger eine wichtige Rolle bei der Hormonregulierung des Zellstoffwechsels. Coffein hemmt jene Enzyme, spezifische Phosphodiesterasen, die f�r den Abbau von cyclischem zu acyclischem AMP verantwortlich sind. So kommt es durch den gehemmten Abbau zu einem Anstieg der cAMP-Konzentration in den Zellen. Wenn Coffein den Abbau von cAMP einschr�nkt, h�lt die von cAMP verursachte Adrenalinaussch�ttung l�nger an. Coffein verhindert die d�mpfende Wirkung des Adenosin und verl�ngert die Dauer der Adrenalinwirkung.
Toleranzentwicklung [Bearbeiten]

Wenn ein Mensch �ber l�ngere Zeit hohe Dosen Coffein zu sich nimmt, ver�ndern sich die Nervenzellen. Sie reagieren auf das fehlende Adenosin-Signal und bilden mehr Rezeptoren aus, so dass wieder Adenosin-Molek�le an Rezeptoren binden k�nnen. Die Nervenzellen arbeiten langsamer. Die anregende Wirkung des Coffeins ist also stark eingeschr�nkt. Bereits nach 6 bis 15 Tagen starken Coffeinkonsums entwickelt sich eine derartige Toleranz.
Entzugserscheinungen [Bearbeiten]
→ Hauptartikel: Coffeinismus

Wird der Coffeinkonsum stark verringert, k�nnen Entzugserscheinungen wie Kopfschmerzen, �belkeit usw. auftreten, die aber meistens nur von kurzer Dauer sind. Coffein ist preisg�nstig und legal verf�gbar und das weltweit am h�ufigsten konsumierte Stimulans. Aus der wissenschaftlichen Literatur geht nicht klar hervor, ob Coffein als Suchtmittel anzusehen ist, es hat jedenfalls einige Gemeinsamkeiten mit typischen Suchtmitteln. Zu den wichtigsten geh�ren die Entwicklung von Toleranz sowie psychischer und k�rperlicher Abh�ngigkeit mit Entzugserscheinungen. Toleranz tritt bei nicht unbedingt �berm��igem, aber bei regelm��igem Coffeingenuss auf.

Als Entzugsymptome wurden in einer empirischen Studie beobachtet:[27] Kopfschmerzen, Ersch�pfung, Energieverlust, verminderte Wachsamkeit, Schl�frigkeit, herabgesetzte Zufriedenheit, depressive Stimmung, Konzentrationsst�rungen, Reizbarkeit und das Gef�hl, keine klaren Gedanken fassen zu k�nnen. In einigen F�llen kamen auch grippe-�hnliche Symptome hinzu. Die Symptome setzen zw�lf bis 24 Stunden nach dem letzten Coffein-Konsum ein, erreichen nach 20 bis 51 Stunden das Symptommaximum und dauern etwa zwei bis neun Tage. Bereits eine geringe Menge Coffein f�hrt zur R�ckf�lligkeit.

Zu den Symptomen des Entzugs geh�ren auch Ver�nderungen der Theta-Wellen im Gehirn.[28]
�berdosierung [Bearbeiten]

Bei �berdosierung (Dosen �ber 1 g) treten Erregungserscheinungen, stark beschleunigter Puls und Extrasystolen auf[29]; als Gegenmittel k�nnen Kohletabletten, Verapamil und Diazepam gegeben werden.

In sehr hoher Konzentration (ab etwa 10 mM im Zellau�enraum) setzt Coffein Calcium2+-Ionen aus dem endoplasmatischen Retikulum frei. Das geschieht durch seine spezifische Bindung an Ryanodin-Rezeptoren. Aufgrund dieser Eigenschaft wird Coffein in der physiologischen Forschung verwendet. Die ben�tigte Dosis �bersteigt die letale Dosis von S�ugetieren bei weitem, deshalb wird Coffein nur bei in vitro-Experimenten eingesetzt.
Wechselwirkungen mit Arzneistoffen [Bearbeiten]

Coffein verst�rkt die herzfrequenzsteigernde Wirkung von Sympathomimetika. Es wirkt beruhigenden Wirkstoffen wie Antihistaminika, Barbituraten entgegen. 50 mg Coffein k�nnen eine relative analgetische Wirkungsst�rke von 1,3 bis 1,7 bei gleichzeitiger Einnahme von Acetylsalicyls�ure oder Paracetamol (m�gliche Einsparung von Schmerzmitteln) aufweisen. Disulfiram und Cimetidin reduzieren den Coffeinabbau im K�rper. Rauchen sowie Barbiturate beschleunigen den Coffeinabbau im K�rper. Die Ausscheidung von Theophyllin wird durch Coffein verringert. Bei gleichzeitiger Einnahme von Antibiotika der Gruppe Gyrasehemmer (Chinolone) ist eine m�gliche Verz�gerung der Ausscheidung von Coffein und seinem Abbauprodukt Paraxanthin gegeben. Coffein kann eine m�gliche Abh�ngigkeit von Substanzen vom Typ Ephedrin erh�hen.
Vorsichtsma�nahmen f�r die Anwendung [Bearbeiten]

Personen mit Leberzirrhose (m�gliche Coffein-Anreicherung), Personen mit Herzarrhythmien, wie Sinustachykardien/Extrasystolen (m�gliche Verst�rkung), Personen mit Hyperthyreose (m�gliche Verst�rkung der Nebenwirkungen von Coffein) und Personen mit Angstsyndrom (m�gliche Verst�rkung) sollten Coffein nur in geringen Dosen (etwa 100 mg/Tag) einnehmen.

Von regelm��iger Einnahme von hohen Dosen wird wegen des m�glichen Auftretens von Coffeinismus abgeraten. In der Schwangerschaft sollte auf Coffein verzichtet werden.[30]
Pharmakoepidemiologische Untersuchungen [Bearbeiten]

Zur Pharmakoepidemiologie des Coffeins liegen Untersuchungen zum Einfluss des Coffeins auf den Blut-Lipidstatus aus nationalen Untersuchungs-Surveys in der Bev�lkerung der Bundesrepublik Deutschland vor. Unter anderem konnte eine Erh�hung der Triglyceride im Serum bei Probanden mit einem Gebrauch coffeinhaltiger Arzneimittel nachgewiesen werden.[31] Auch zum Coffein-Einfluss auf den Glucose- und Magnesium-Gehalt des Serums wurden Ergebnisse ver�ffentlicht. Danach wurden h�here Glucosespiegel und erniedrigte Magnesiumspiegel in Seren von Probanden gemessen, die coffeinhaltige Arzneimittel verwendeten[32]
Mutagene Wirkung bei niederen Organismen [Bearbeiten]

Auf Bakterien, Pilze und Algen kann Coffein mutagen wirken; dies wird vermutlich durch Hemmung von Reparaturmechanismen der DNA bei diesen Lebewesen verursacht. Bei h�heren Tieren oder dem Menschen konnte eine solche Wirkung bisher nicht nachgewiesen werden.[23]
Pharmakokinetik [Bearbeiten]

Der Metabolismus von Coffein ist Spezies-spezifisch. Bei Menschen wird etwa 80 % des aufgenommenen Coffeins durch das Enzym Cytochrom P450 1A2 zu Paraxanthin demethyliert und weitere etwa 16 % werden in der Leber zu Theobromin und Theophyllin umgesetzt. Durch weitere partielle Demethylierung und Oxidation entstehen Urate- und Uracil-Derivate. Aus dem Urin k�nnen etwa ein Dutzend unterschiedlicher Coffein-Metaboliten extrahiert werden, aber weniger als 3 % des urspr�nglich aufgenommenen Coffeins. Die Hauptausscheidungsprodukte im Urin sind Di- und Monomethylxanthin sowie Mono-, Di- und Trimethylharns�ure.

Die Pharmakokinetik von Coffein h�ngt von vielen inneren und �u�eren Faktoren ab. Die Resorption von Coffein �ber den Magen-Darm-Trakt in die Blutbahn erfolgt sehr rasch und nahezu vollst�ndig: etwa 45 Minuten nach der Aufnahme ist praktisch das gesamte Coffein aufgenommen und steht dem Stoffwechsel zur Verf�gung (Bioverf�gbarkeit: 90�100 %). Mit kohlens�urehaltigen Getr�nken wird Coffein sogar noch rascher aufgenommen. Die maximale Plasmakonzentration wird 15 bis 20 Minuten nach der Aufnahme des Coffeins erreicht. Die Verabreichung von 5�8 mg Coffein/kg K�rpergewicht resultiert in einer Plasma-Coffeinkonzentration von 8�10 mg/l. Die biologische Halbwertszeit von Coffein im Plasma betr�gt zwischen 2,5 und 4,5 Stunden (andere Quellen sprechen von 3�5 h) bei gesunden Erwachsenen. Dagegen erh�ht sich die Halbwertszeit auf im Mittel 80 Stunden (36�144 h) bei Neugeborenen und auf weit �ber 100 Stunden bei Fr�hgeburten. Bei Rauchern reduziert sich die Coffein-Halbwertszeit um 30�50 %, w�hrend sie sich bei Frauen, die orale Verh�tungsmittel einnehmen, verdoppelt. Bei Frauen, die sich im letzten Trimester der Schwangerschaft befinden, steigt sie auf 15 Stunden an. Ferner ist bekannt, dass das Trinken von Grapefruitsaft vor der Coffeinzufuhr die Halbwertszeit des Coffeins verl�ngert, da der Bitterstoff der Grapefruit die Metabolisierung des Coffeins in der Leber hemmt.
Analytik [Bearbeiten]

Zur Analytik des Coffeins werden chromatographische Verfahren bevorzugt. Insbesondere die Gaschromatographie, die HPLC und Kopplungen dieser Trenntechniken mit der Massenspektrometrie sind in der Lage, die geforderte Spezifit�t und Sensitivit�t bei der Analytik komplexer Matrices in der physiologischen Forschung und in der lebensmittelchemischen Analytik zu gew�hrleisten. In der pharmazeutischen Analytik wird auch die D�nnschichtchromatographie zur qualitativen und quantitativen Bestimmung von Coffein eingesetzt. Auch Enzymimmunoassays (EIA) f�r die Routineanalytik von Serum- oder Harnproben stehen zur Verf�gung[33]. Die damit erzielten Ergebnisse k�nnen in Zweifelsf�llen durch GC-MS- oder HPLC-MS-Verfahren �berpr�ft werden.
Verwendung [Bearbeiten]
Verwendung in Lebens- und Genussmitteln [Bearbeiten]

Isoliertes nat�rliches oder synthetisches Coffein wird wegen seiner anregenden Wirkung manchen Erfrischungsgetr�nken (Cola-Getr�nke), Energy-Drinks und S��waren zugesetzt.

→ siehe dazu auch: Gehalte in Lebens- und Genussmitteln sowie Medikamenten
Arzneiliche Verwendung [Bearbeiten]
Adjuvante Schmerz- und Migr�netherapie [Bearbeiten]

Coffein erh�ht die analgetische Wirkst�rke von Acetylsalicyls�ure oder Paracetamol um den Faktor 1,3 bis 1,7, so dass deren Dosis in Kombinationsarzneimitteln entsprechend reduziert werden kann. Solche coffeinhaltigen Kombinationsschmerzmittel sind besonders auch in der Behandlung Migr�nekopfschmerzes angezeigt.

In Kombination mit dem Mutterkornalkaloid Ergotamin wird Coffein ebenfalls zur Behandlung des Migr�neanfalls verwendet.
Behandlung von Atemstillst�nden des Neugeborenen [Bearbeiten]

Struktur von Coffeincitrat

Coffeincitrat (Handelsname Nymusa) ist ein Arzneistoff, der zur Behandlung der prim�ren Apnoe (Atemstillstand ohne offensichtliche Ursache) bei Fr�hgeborenen angewendet wird.[34] Apnoe bei Fr�hgeborenen bezeichnet ein Aussetzen der Atmung �ber mehr als 20 Sekunden. Da es nur wenige Patienten mit prim�rer Apnoe gibt � 32.000 Betroffene in der EU � gilt die Krankheit als selten, und Coffeincitrat (Nymusa) wurde am 17. Februar 2003 als Arzneimittel f�r seltene Leiden (�Orphan-Arzneimittel�) ausgewiesen. Coffeincitrat wird als Infusionsl�sung (20 mg/ml) verabreicht. Die L�sung kann auch eingenommen werden und ist auf �rztliche Verschreibung erh�ltlich.[35]
Weitere Anwendungsgebiete [Bearbeiten]

Coffein ist in Dosen von 50 � 200 mg zur kurzfristigen Beseitigung von Erm�dungserscheinungen angezeigt.

Coffein-Natriumsalicylat, ein Salz des Coffeins, das im menschlichen K�rper besser resorbiert wird als Coffein, wurde fr�her als Kreislauf- und Atemstimulans und Diuretikum verwendet. Heute ist diese Anwendung obsolet.
Kosmetische Verwendung [Bearbeiten]

Coffein soll den Haarwuchs f�rdern, wie an der Friedrich-Schiller-Universit�t Jena entdeckt wurde,[36] was eine Verwendung bei Haarausfall denkbar macht. Die heute auf dem Markt erh�ltlichen Koffein-Shampoos und Tinkturen stehen allerdings im Ruf, voreilige und wissenschaftlich nicht gerechtfertigte Versprechungen zu ihrer Wirksamkeit abzugeben.[37]

Coffeinhaltige Hautcremes werden zur Hautstraffung und -gl�ttung, z. B. bei Cellulite, beworben.
Gehalte in Lebens- und Genussmitteln sowie Medikamenten [Bearbeiten]

Produkte mit nat�rlichem Coffeingehalt:
Eine Tasse Kaffee (150 ml aus 4 g Kaffeebohnen) enth�lt etwa 40 bis 120 mg.[13]
Eine kleine Tasse Espresso (30 ml) etwa 40 mg Coffein.
Eine Tasse Schwarztee kann je nach Zubereitungsart bis zu 50 mg enthalten, im Normalfall enth�lt eine Tasse Tee aus 1 g Teebl�ttern 20�40 mg.[13] In 100 g trockenen Teebl�ttern ist mehr Coffein enthalten als in der gleichen Menge ger�steter Kaffeebohnen.
Guaran� enth�lt 40 bis 90 mg Coffein pro 1 g in der Trockenmasse.
Selbst Kakao enth�lt mit ungef�hr 6 mg pro Tasse ein wenig Coffein, aber haupts�chlich Theobromin.
In Schokolade findet sich Coffein (Vollmilchschokolade etwa 15 mg/100 g, Bitterschokolade bis zu 90 mg/100 g)[38] neben Theobromin und anderen anregenden Substanzen.

Den folgenden Produkten wird �blicherweise synthetisch erzeugtes Coffein beigemischt. Teilweise wird aber auch nat�rliches Coffein, gewonnen bei der Kaffee-Entkoffeinierung, verwendet. Besonders sogenannten Wellness-Produkten wird h�ufig nat�rliches Coffein als Guaran�-Extrakt zugesetzt.
Energy-Drinks wie �Red Bull� (etwa 32 mg/100 ml), Lipovitan (etwa 50 mg/100 ml), Powersirup (etwa 68 mg/100 ml) oder Relentless Energy Shot (160 mg/100 ml).
�Club-Mate� (20 mg/100 ml)
�1337mate� (25 mg/100 ml)[39]
Cola-Getr�nke (fr�her mit nat�rlichem Coffein aus der Kolanuss) �Coca Cola� und �Pepsi Cola�: 10 mg/100 ml, �Afri-Cola�, �fritz-kola� u. �.: 25 mg/100 ml.
Kaffee-Bonbons (etwa 80 bis 500 mg Coffein pro 100 g, etwa 3,3 bis 8 mg Coffein pro Bonbon).
Coffeinhaltige Schmerzmittel mit Acetylsalicyls�ure oder Paracetamol oder beiden enthalten jeweils 50 mg Coffein pro Einzeldosis.
Coffeintabletten zur kurzfristigen Beseitigung von Erm�dungserscheinungen enthalten 50 bis 200 mg Coffein
�Scho-Ka-Kola� enth�lt 200 mg/100 g nat�rliches Coffein aus Kakao, Kaffee und Kolanuss-Extrakt.

Im Jahre 1997 erkl�rten Wissenschaftler in einem Appell an die Food and Drug Administration, dass es bedeutend sei, die Deklaration des Coffein-Gehalts in Lebensmitteln zur Pflicht zu machen.[40]
Literatur [Bearbeiten]
Eichler, Oskar: Kaffee und Coffein. Springer Verlag, Berlin Heidelberg New York (1976), ISBN 3-540-07281-0.
Caffeine: Perspectives from Recent Research, Editor: Dews, P.B., Springer Verlag, Berlin Heidelberg New York Tokyo (1984), ISBN 3-540-13532-4.
Forth, Wolfgang; Adam, Olaf, Coffein: Umgang mit einem Genussmittel, das auch pharmakologische Wirkungen entfalten kann, Deutsches �rzteblatt 98, Ausgabe 43 vom 26. Oktober 2001, Seite A-2816 / B-2412 / C-2242 (�rzteblatt)
Taiwo, Y.O., Levine, J.D.: Direct cutaneous hyperalgesia induced by adenosine. Neurosci 38 (1990) S. 757�762.
Einzelnachweise [Bearbeiten]
↑ a b c Eintrag zu Coffein in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 26. April 2008 (JavaScript erforderlich).
↑ a b Bothe, H.; Cammenga, H.K.: Phase transitions and thermodynamic properties of anhydrous caffeine, J. Thermal Anal. 16 (1979) S. 267�275.
↑ a b c Thieme Chemistry (Hrsg.): R�MPP Online - Version 3.5. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2009.
↑ a b Datenblatt Coffein bei Merck, abgerufen am 20. Februar 2010.
↑ Eintrag zu CAS-Nr. 58-08-2 im European chemical Substances Information System ESIS
↑ Journal of New Drugs. Vol. 5, Pg. 252, 1965.
↑ a b c d e f Coffein bei ChemIDplus.
↑ Toxicology and Applied Pharmacology. Vol. 44, Pg. 1, 1978.
↑ Clinical Biochemistry Vol. 10, Pg. 148, 1977.
↑ Annals of Emergency Medicine. Vol. 18, Pg. 94, 1989.
↑ Journal of Pediatrics. Vol. 105, Pg. 493, 1984.
↑ Veterinary and Human Toxicology. Vol. 39, Pg. 228, 1997.
↑ a b c d Werner Baltes: Lebensmittelchemie. 6. Auflage, Springer, 2007, ISBN 978-3-540-38181-5, S. 400.
↑ Werner Baltes: Lebensmittelchemie. 6. Auflage, Springer, 2007, ISBN 978-3-540-38181-5, S. 402.
↑ P. M. Frischknecht: Purine formation in buds and developing leaflets of Coffea arabica: expression of an optimal defence strategy?. In: Journal of the Phytochemical Society of Europe and the Phytochemical Society of North America. (Hrsg.): Phytochemistry. 25, Nr. 3, 1986, S. 613�616. doi:10.1016/0031-9422(86)88009-8..
↑ Epple, M.; Cammenga, H.K.; Sarge, S.M.; Dietrich, R.; Balek, V.: The phase transformation of caffeine: investigation by dynamic X-ray diffraction and emanation thermal analysis, Thermochim. Acta 250 (1995) S. 29�39.
↑ Bothe, H.; Cammenga, H.K.: Composition, properties stability and thermal dehydration of crystalline caffeine hydrate, Thermochim. Acta 40 (1980) S. 29�39.
↑ Sean Sweetman (Editor): Martindale: The Complete Drug Reference, 35th Edition: Book and CD-ROM Package. Pharmaceutical Press, ISBN 978-0-85369-704-6.
↑ a b c E. Mutschler, G. Geisslinger, H. K. Kroemer, P. Ruth, M. Sch�fer-Korting: Arzneimittelwirkungen. Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie. 9. Auflage. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart 2008, ISBN 3-8047-1952-X. S.192.
↑ Coffein auf www.vetpharm.uzh.ch.
↑ Lunt MJ, Ragab S, Birch AA, Schley D, Jenkinson DF: Comparison of caffeine-induced changes in cerebral blood flow and middle cerebral artery blood velocity shows that caffeine reduces middle cerebral artery diameter Physiol Meas. 2004 Apr; 25(2), S. 467�474; PMID 15132312.
↑ Julien, Robert M.: Drogen und Psychopharmaka, Heidelberg; Berlin; Oxford; Spektrum, Akad. Verl., 1997, S. 173.
↑ a b c Wissenschaft-Online-Lexika: Eintrag zu Coffein im Lexikon der Ern�hrung. Abgerufen am 17. Oktober 2009.
↑ Archives of Internal Medicine, 12.Juni 2006: Cirrhosis, and Transaminase Enzymes
↑ Drogen und Psychopharmaka, Robert M. Julien, Titel der Originalausgabe A primer of drug action - a concise and nontechnical guide to the actions, uses, and side effects of psychoactive drugs, Urban & Fischer Verlag (Oktober 2002), ISBN 3-437-21706-2.
↑ Taiwo (1990): Direct cutaneous hyperalgesia induced by adenosine. Neurosci 38 (1990) S. 757�762.
↑ L. M. Juliano, R. R. Griffiths: A critical review of caffeine withdrawal: empirical validation of symptoms and signs, incidence, severity, and associated features. In: Psychopharmacology, Berlin, Oktober 2004; 176(1), S. 1-29; PMID 15448977.
↑ Your brain on � and off � caffeine. Study of withdrawal shows effects of regular caffeine use. (online) �ber eine Studie von Stacey Sigmon, Roland Griffiths, Ronald Herning, Warren Better and Jean Cadet 2009.
↑ Brockhaus ABC Chemie, VEB F.A. Brockhausverlag Leipzig 1971.
↑ Forscher raten: Kein Koffein in der Schwangerschaft. In: Bild der Wissenschaft, 18. Dezember 2008 (online).
↑ Du Y, Melchert HU, Knopf H, Braemer-Hauth M, Gerding B, Pabel E.: Association of serum caffeine concentrations with blood lipids in caffeine-drug users and nonusers - results of German National Health Surveys from 1984 to 1999. Eur J Epidemiol. 2005;20(4), S. 311�316, PMID 15971502.
↑ Du Y, Melchert HU, Knopf H, Braemer-Hauth M, Pabel E.: Association of serum caffeine concentrations with serum glucose levels in caffeine-drug users and non-users - results of German National Health Surveys. Diabetes Obes Metab. 2007 Sep;9(5), S. 756�758. PMID 17697066.
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↑ Comer AM, Perry CM, Figgitt DP: Caffeine citrate: a review of its use in apnoea of prematurity. Paediatr Drugs. 2001;3(1), S. 61�79. PMID 11220405
↑ Nymusa:Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels, Stand: 2. Juli 2009 auf der Website der Europ�ischen Arzneimittelagentur (PDF, 223 kB)
↑ Fischer TW, Hipler UC, Elsner P: Effect of caffeine and testosterone on the proliferation of human hair follicles in vitro, in: Int J Dermatol. 2007; 46: S. 27�35; PMID 17214716.
↑ �kotest-Bericht: Test: Mittel gegen Haarausfall.
↑ Inhaltsstoffe von Schokolade.
↑ 1337mate-Etikett
↑ Schreiben des Centers for Science in the Public Interest. 1997.
Weblinks [Bearbeiten]
Commons: Caffeine � Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
Wiktionary: Koffein � Bedeutungserkl�rungen, Wortherkunft, Synonyme, �bersetzungen
Detaillierte Informationen (PDF-Datei; 634 kB)
Chemieinfo
medizin.de: Gesundheitliche Risiken und Nutzen des Coffeins
Koffein. In: Erowid. (englisch)
Koffeinderivate auf Erowid
Jassal/D'Eustachio/reactome.org: N-atom dealkylation of caffeine
Sicherheitsdatenbl�tter [Bearbeiten]

Sicherheitsdatenbl�tter verschiedener Hersteller f�r Koffein in alphabetischer Reihenfolge:
Datenblatt Coffein bei Acros, abgerufen am 20. Februar 2010.
Datenblatt Coffein bei AlfaAesar, abgerufen am 20. Februar 2010.
Datenblatt Coffein bei Carl Roth, abgerufen am 20. Februar 2010.
Datenblatt Coffein bei Merck, abgerufen am 20. Februar 2010.
Datenblatt Coffein bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Februar 2010.
Einklappen
Xanthine (Purinalkaloide)

Coffein | IBMX | Paraxanthin | Theobromin | Theophyllin | Xanthin Bitte den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!

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